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最近合成了一个化合物,用重水做溶剂做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱。
并且拿以前做过的,确定是正确的化合物,也用重水作溶剂
2010年11月15日发布人:Geochimica
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我合成的杂环化合物,其中一个原料用到过氢氧化钠,在合成目标化合物的时候,发现其中部分化合物的基峰分子量竟然是M×2+23,也有M+1峰和M+23峰。
合成化合物的结构含有较多的氮元素,尝试打氢谱,发现氢谱是对的
。
但是质谱出现M
2015年11月12日发布人:huali
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合成的化合物有手性,想通过核磁表征区分一下,想请问各位高手,这与普通的核磁表征有什么不同?如果有具体方法就更好了,多谢多谢!,手性化合物,最好用液相色谱吧,分析方法的选择是要看整个合成路线的。
具体问题具体分析。,先把消旋物在HPLC
2011年11月21日发布人:shuhao3611
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合成的化合物核磁判断结构基本正确,但质谱分子离子峰总是多了14是怎么回事?结构中含有一个端位烯烃。
非常感谢!,你是用甲醇做的吧, 多了甲基啊,同意楼上的说法,我做质谱也是用甲醇来稀释,为什么会多甲基啊,不是14吗,是水做溶剂的,为什么
2016年01月18日发布人:QQ爱
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天然药物化学与药物化学有什么不同啊,天然药物化学很多都是做分离提纯的,可以合成吗,现在天然药物化学有哪些方向比较好的,天药的硕硕士要是想转药化或药剂的博士好转吗?,既然说了是天然,还做什么合成啊?当然你可以把天然发现的化合物用人工合成出来
2010年06月28日发布人:yyid
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合成的化合物核磁判断结构基本正确,但质谱分子离子峰总是多了14是怎么回事?结构中含有一个端位烯烃。
非常感谢!,:D你是用甲醇做的吧, 多了甲基啊,同意楼上的说法,我做质谱也是用甲醇来稀释,为什么会多甲基啊,不是14吗,是水做溶剂的
2015年10月15日发布人:女儿情
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调研看TOF就是高分辨 然后得出分子量和分子式,但是根据分子式去推结构式还是很困难的,而且它只能做到二级。离子阱可以进行多级测试,然后进行推测,因为我们公司自己合成的化合物,对工艺比较了解,这样也有助于我们去解谱。
还有就是很多人说TOF
2011年08月09日发布人:dsh080808
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因本人以前没有养过肿瘤细胞,最近要筛选一些抗肿瘤新合成的化合物,多谢前辈赐教![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
一般采用MTT法和
2012年08月27日发布人:8s5g
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大家,是不是后处理的问题,怎样能得到纯产品呢?
或者或者也可以提供更好的合成方法。
注:化合物里含有吡啶基团和一个叔胺。,硫脲过量大一些,让原料反应完,你的这条路线应该不会出其它副产的,那个点可能是原料
2014年05月17日发布人:iop
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目标分子 M:391
ESI 图谱只有较弱的392峰
主峰为449 还有个782.9的较大的峰
分子结构中含有邻氨基苯酰胺结构
我拿到目标产物了么?
谢谢,782.9会不会是[2M+H]+
392[M+H]+,是合成化合物
2013年04月30日发布人:kaixinjiuhao