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[size=3][color=#0000ff] 从一次测定化妆品中砷汞的失败中得到的经验[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 在一次测定化妆品中的砷和汞的过程中,出现了一个很奇怪的现象
2010年04月07日发布人:owoo
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快要被老板们逼疯了,只有一台ICP-OES,一定要用它测食品中的铅砷镉汞,一定要说ICP-OES的灵敏度比AAS要好,肯定是因为空气质量或是啥啥因素的干扰才测得不准,真心崩溃了,我也是接触ICP-OES不久,事实告诉我样品消解后定容上机
2015年03月19日发布人:大学习
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原文由 bestgirl 发表:
对不起,我是新手,请问砷\汞为什么不能用原子吸收测定呢?,可以,谁说不能?
汞的国标方法就是啊!冷原子吸收也是原子吸收啊!,还有bestgirl ,你的贴以后别在不相关的贴子里跟发,我把你的筛了,自己
2015年04月27日发布人:坚持2011
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大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
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因为单位的微波消解系统坏掉了,现在做食品中的总砷和汞的时候都是用的湿消解法,之前做的时候用的电热板没办法控制温度,经常烧到最后检测的都和空白值差不多,就是都已经挥发了,烧没了。现在单位给买了个控温电热板,消解时赶硝酸和高氯酸的温度控制在
2011年05月21日发布人:玉玲珑9316
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近来做了一个系统,所测得重金属包括砷,系统的线性、飘移都很正常,但是就是在质控样品溶液中所测的砷回收率有170%-200%,感觉很诧异,样品中虽然都小于我的报告限,但是砷的含量相对其他汞、铅和镉还是稍大一些的,这到底是什么原因呢
2015年09月02日发布人:nmn
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分光光度计不知道能 不能检测食品中重金属,还有我们还需要购买什么装置吗?那位知道的大虾告诉我一下好吗!,砷,汞用原子荧光分光光度计,建议买北京海光,前处理砷用湿法消解或干法灰化,汞用微波消解建议买上海新拓的微波消解仪。铅和镉前处理干法灰化
2013年05月08日发布人:明灰灰
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现在做乳制品,有的做无机砷,比如纯牛奶,酸奶,但是有的做总砷,比如乳酸菌饮料,不知道两者有什么区别?做过试验,乳酸菌饮料中的总砷都特别低,如果这样的话,那总砷都很低,无机砷就更低了,不是嘛?,总砷低,无机砷肯定低,前处理应该不一样吧,环境
2016年04月07日发布人:jiushi
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是5%-10%硝酸,砷+汞连测时用5%硝酸,载流荧光值在:150左右。太高的荧光值以结构会造成大的影响。一般用5%盐酸,你的荧光仪是啥牌子和型号的?,具体问题具体对待,我的是吉天830,砷5%盐酸,汞5%王水,效果蛮好,吉天仪器砷3%--5
2015年09月26日发布人:jiushi
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui