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问各位大侠,你们在用粉末压片法做XRF分析中如何配制标样?如果是购买的话,哪里有买?(我要测的样品中有硅酸盐、碳酸盐、硫化物、硒化物、氧化物),可以去国家标准物质网、钢研纳克公司、山东省冶金研究所、武汉钢铁研究所。,还挺全,我们购买标样时
2015年01月22日发布人:但是
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加了硫化钠,重金属捕捉剂,片碱ph11 ,这个镍离子总是拿不掉,镍离子处理前后各多少?是否进行了絮凝沉淀?,国内镍冶炼企业不是很多,含镍废水的处理技术资料也比较少,多见电镀行业含镍废水的处理案例,以氢 氧 化物沉淀为主,但镍的氢 氧 化物
2016年04月30日发布人:美丽婷婷
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黏泥并且厌氧会是黑色。,氢 氧 化铁是棕色的,铁红是红褐色的,氢 氧 化亚铁的颜色比较多,与其他铁的氧化物和氢 氧 化物结合的过程显示不同的颜色,有灰色,浅绿色,黑色等等,四氧化三铁是黑色,含有有氢 氧 化铁和氢 氧 化亚铁的物质也是黑
2015年09月25日发布人:雨儿
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应届小硕在化工厂工作,其中一步反应中,要使用叠氮钠在甲苯环境中与联苯化物苯环上的腈基环和成四氮唑。这个反应需要用三乙胺盐酸盐和甲苯来催化,这是正常情况。在某些异常情况下,还需要往反应釜里加入少量的水以促进反应。
试问,为什么加水可以
2014年02月20日发布人:happydream
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要分析一个聚合物的有关物质,该聚合物无紫外吸收,但里面的苯化物杂志有紫外吸收,用什么检测器好呢?
该聚合物不溶于水,流动相用四氢呋喃可以吗?有没有其他的?
看到现在GPC基本都是测分子量的,很少有分析的,目前还没看到分离分析方面的文献
2011年05月07日发布人:kuloxbin
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溶剂化物(特别是水合物)的测定。但不能用于熔点太高或受热分解的药物。
4. 红外分光光度法及近红外分光光度法
5. 拉曼分光光度法:能够反映多晶型药物分子的结构信息;拉曼光谱的展宽小、分辨率高、峰形尖锐,可降低大分子辅料的干扰而实现对柜体物料制剂的直
2015年12月07日发布人:8899
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本人用石油醚提取,提取后的东西蒸干,放入烘箱后还是干不了,黏黏的,怎么办?有什么解决方法没?多谢!,乙醇溶解后,采用冷冻干燥,可以得到粉末,你的目标物和石油醚形成溶剂化物了,用其他溶剂置换石油醚!,你的提取物是什么啊 是不是含糖量比较多而
2010年09月16日发布人:wang_xing11
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。首先是对各种光学显微镜不能分辨的基本显微组织的分析,如隐针马氏体、屈氏体等;其次是对显微组织精细结构的分析,如上贝 氏体中铁索体和渗碳体两个相的形态,条状马氏体的细长板条状的立体形态等。再次,各种金属间化合物相、碳化物相、硼化物相及氮化物相等。如高温合金中的 相、叮相、11相、Laves相、 相、G相、X相、M 型化
2009年10月31日发布人:tudou
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,精度有多高呢
只是压片法好像精度不高的,而且做不好
请问楼上什么单位呢,请问预氧化温度大概在多少度?几分钟??加什么氧化剂??,XRF 测S化物达都用压片吧..... 很少部分用熔融的,预氧化温度要控制在700度,预氧化15分钟。一定要把样品包裹在溶剂中,
2015年06月21日发布人:jom
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化物的信号,如果可以将膜刮下来或者负载在细线上的话 就可以做NMR研究,我本身做过这方面的研究 到时可以探讨探讨,这个一层薄薄的膜刮不下来几毫克东西吧。。。NMR得要几毫克吧。,我见有的文献有做EDS的,但是有看到说EDS前五号元素不能测,到底怎么回事?,EDS是不能打出B元素的建议用,波普分析XPS
2011年08月25日发布人:学者