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大家好。我正在一个原料药的含量测定方法学的考察。请问这个加样回收率在多少比较好。还有精密度RSD是多少比较好,那个检测限怎么侧阿!烦请各位前辈多多指教!,加样回收率一般要求在95%~105%最好了,检测限一般要求信噪比为3±1,以
2011年01月20日发布人:bryant2010
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有没有确立的考察方法和标准,基质效应, 确实是个问题,不过,LZ提出的问题也太大了点吧?做基质效应的考察,跟所分析的对象有很大关系的,比如:生物医药及法医学中的生物组织体液、环境监测中的环境样品、食品安全检测,农兽药残留等,不同样品,基质
2009年04月01日发布人:nanwind_525
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建立的方法是为了用于某片剂的含量测定。
现手头有已知含量的对照品(量很少),企业提供的原料药(含量未知),以及片剂
我方法学考察有以下几个疑问:
1 首先是破坏实验,是应该是片剂还是用企业提供的原料药进行破坏呢
2 线性
2011年09月15日发布人:wangli1984121
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随着科学技术的不断发展,ICP光谱仪已成为元素分析领域的重要分析手段。目前,国际上有多家分析仪器公司在生产ICP光谱仪,那么如何来考察一台仪器的性能、选择一家最合适的仪器公司作为合作伙伴?我们建议从以下几个方面来考虑
2009年01月31日发布人:Neo
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基质效应应该如何考察,方法中加入了内标,是不是也应该把内标一并纳入进行考察,大家都是怎么弄的。我看有些最新的文章提到了对于基质效应的考察,而有些最新的也没有提到。个人认为这个基质效应我觉得很难说的清楚,完全都是仪器本身检测原理的不同造成的
2009年04月28日发布人:zhufangwei
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[size=2][b]各位大侠,求教一下,在做景观河道水中色度污染源的分析时,选择什么色谱柱比较好?色谱条件是怎么样考察的?[/b][/size],[size=2]你都不说自己要测什么,让别人怎么回答?[/size],[size=2]难度
2014年11月25日发布人:summerxx
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用循环伏安考察了电极性能,有明显的峰出现,
峰值所对应的电位值是不是就是该反应的最佳电位呢,当然不是了,峰位置是循环伏安测量过程中一定扫描速率下活性物质发生电化学反应数量最多的位置,由于贫化,电位扫过峰位置后电流减小,但电化学反应仍在
2015年01月30日发布人:huali
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各位同仁,请教一问题
我想利用双氧水破坏的样品用来考察耐用性(别的破坏条件样品都很稳定),可是氧化破坏样品会一直破坏下去,所以导致耐用性考察的结果杂质谱不一致,有什么试剂可以阻止双氧水继续破坏下去,破坏多余的双氧水。比如加还原性金属离子
2011年03月11日发布人:baohailin
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请问各位大侠,在做一个药的含量测定时,需要怎么来考察他的色谱条件呢?如流动相的选择等。。。谢谢,考察方法是否适用,就做方法学验证,一般很难具体讲的,要根据结构,PKA,溶解度等各方面来确定,如果需要帮助,可提供一些数据。帮你列方案
2013年07月27日发布人:誓言@谎言
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用循环伏安考察了电极性能,有明显的峰出现,
峰值所对应的电位值是不是就是该反应的最佳电位呢,当然不是了,峰位置是循环伏安测量过程中一定扫描速率下活性物质发生电化学反应数量最多的位置,由于贫化,电位扫过峰位置后电流减小,但电化学反应仍在
2015年10月04日发布人:xgy412