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容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2-5
2015年11月21日发布人:longquan
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做EN 1122标液要匹配硫酸?匹配的话硫酸加多少呢,因为大部分硫酸都是反应掉了,也不知道标液该加多少?
我标液不加硫酸时结果偏低很多,60%左右,溶液都很澄清,就标液有差异了,我也做过呢这样的,结果也是偏低很多,最高的只能达到70
2011年10月24日发布人:yalefield
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容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2-5
2015年09月20日发布人:小黄
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各位好!我接触ICP比较晚,一直对基体及基体匹配很模糊,希望大家给些详细的解释,非常感激
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-28 22:40 编辑 [/i]],所谓的基体匹配就是采用的标准样品除要分析的组分外其他的
2011年03月04日发布人:Derek
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各位有用岛津的液相吗,审计追踪功能怎么做啊,如果我们要修改数据,又如何做,帮帮忙哦,要修改数据的话,首先要把图谱粘贴到word文档里,再把分析结果表弄到word文档里,就可以修改。不知道您用的是哪个工作站?,从未用过此项功能,审计追踪
2011年12月19日发布人:QC2011
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GC-MS有自带的质谱库,可以进行匹配,但是匹配度不高,只有20-40%,师姐说可能东西不在库内,也可能是我的峰分的不够开或样品浓度不够高的原因,我现在的进样浓度是2mg/ml,样品图谱中是有三个峰叠得很紧,在40s内出的,如果使用升温
2008年09月10日发布人:饮食男女
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工作中最近想要配一合金系列标准,测铝大约含量在百分之二十左右,已经属于较高的含量了吧,我想问的是,是否还需要基体匹配,称样量大概应控制在多少以内,标准之间的梯度应为多大.另外,不考虑基体匹配应具备哪些条件呢.初次配高标准,也一直在找相关的
2014年11月21日发布人:但是
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最近小弟遇到个片剂项目,主药占很大一部分,水溶性很好;辅料有微晶纤维素,无水乳糖,交联羧甲基纤维素钠,HMPC和硬脂酸镁!
发现进口片在水中与pH6.8、pH4.5中溶出度相差很大,水中25min基本释放完全,在4.5和6.8中基本上要到1个小时多,但是我们自己压的片子明显要么就是都快
2014年05月31日发布人:小黄
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各位好:
请问,下面这句话怎么理解呢?我基本上看每个国标它都有这一句话,这里的这一句 GB18581-2009 的附录C.5.1里的。
(进样量和分流比应相匹配,以免超出色谱柱的容量,并在仪器的检验器的线性范围内
2012年01月12日发布人:小江
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该校准曲线与当前方法不匹配。标样数或浓度不同为了使用调用的校准曲线,必须更新内存中的方法与校准曲线匹配" 可是我从未对方法进行更改呀!!!,应该是有更改才会出现这种情况。。,是你调用的曲线和当前选择的方法不一致。,貌似PE 800上这种
2011年07月13日发布人:生活eesf