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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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请教大虾:十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存?我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了,溶液中主要成分有氯化钡,含量100g/l,我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。,加点
2011年10月01日发布人:mn8669854
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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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环己烷和酯在一起的时候常压蒸馏蒸不净,减压蒸馏时温度大约是多少时能蒸出,要蒸进环己烷不是以其沸点。为依据的,虽然它的沸点只有80度,但在真空度很高的情况下,蒸馏到80度也很难说蒸馏掉了。毕竟还有别的化合物在其中,环己烷沸点80.7,油浴
2014年06月26日发布人:shuishui
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=DarkSlateBlue][b][求助]十二烷基磺酸钠
现在有一个品种含量测定的HPLC的流动相要用到十二烷基磺酸钠,可是现在根本就溶不掉,请问怎么办呀?
另外
2011年11月01日发布人:#问号#
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[size=2][color=DarkRed][size=2]标签:溴化铵[/size][/color]
求助给位,我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外,它们都很容易潮解的,吸水性很强,我问一下
2014年10月13日发布人:豆龟
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[size=2][b]sds(十二烷基硫酸钠)加热溶解后,室温又析出来,请问如何在室温不析出。[/b][/size],[size=2]你超声溶解试试,物质本身有个溶解度的问题,不是想溶多少就溶多少。[/size],[size=2]溶解度
2014年10月29日发布人:079777chao
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求助:
二氯甲烷 和 乙酸乙酯:环己烷 1:1 混合溶剂 哪种极性强啊?
谢谢。,乙酸乙酯稍微强些吧!个人建议!!,查了下:
极性:二氯甲烷3.4,乙酸乙酯4.3,环己烷0.1,我想知道 二氯甲烷和
2009年11月14日发布人:dxkuii
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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请问各位用气相使苯,环己烷分开要用什么条件啊?
他们沸点分别为苯:80.10度,环己烷:80.70度。
谢谢!,关键看柱子,用弱极性的柱子应能分开,试着用一下固定液用苯基键合的柱子。,气相分离未必全看沸点,极性,分子大小等都有
2009年12月11日发布人:LUMGR