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,这样能很好保护色谱柱,使柱的刚性渐渐适应高温。特别是新装好的填充柱,逐渐的将柱温升高,也可以让担体在高温高压下进行自行的调整。对于在冬季或者室内温度较低的情况下,用程序升温控制温度会保护色谱柱。,这样会使柱子的流动相流失,使柱效降低。,我一般
2011年12月07日发布人:maoguoqiang
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算出来的?
75℃保持1min,以30℃/min升温到300℃((300-75)/30=7.5min),保持2min,分析时间共10.5min。
所以,被测物应该在10.5分钟内出峰。
但在一般情况下,被测物的出峰时间应该控制
2010年10月23日发布人:zhaohaimi
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,这种现象越明显。如果通过调节升温控制参数比较容易,可以试试,否则,还是不调为好,按道理说出厂时仪器的状态应该是调至最佳了。,实验条件上变化,升温速度要慢,温度也可以设低些。不知这台仪器升温线性如何?,最好把图贴上来看一下,否则不大好判断,究竟是炉温控制问题还是样品剧烈氧化造成的。
2010年03月09日发布人:No.1
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甲醇组份
1.仪器设备及试验条件
7800色谱仪装有程序升温控制装置、毛细管柱分流进样器及氢火焰检测器;色谱工作站;甲醇分析专用毛细管色谱柱交联石英毛细管柱。
载气: 线速18~20cm/s,分流比1:40
燃气: 高纯氢气
2015年05月07日发布人:jiankufanhan
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升温较慢。
把我总结的各位战友参考下,帮帮忙。-32-- -13升温9H,-13恒温6H,真空控制18pa可以吗?接下来到零度的各位给个参考。真空控制可以吗?我怀疑一部分溶解是因为升温,也就是供热不足水气在瓶底回溶。还有就是在这个真空下,水分抽不出。请各位给我指点一下。
万分感谢!!,没人回答吗?
捉急!!,1.你的第一个问题
2014年04月24日发布人:小牛牛
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的塌陷成团。我想问,共熔点和共晶点能在冻干曲线中找出?哪位冻干大拿能优化工艺解决外观问题?药液4ml用7ml的西林瓶。,以前用东富龙冻干外观很好!,冻干曲线第一升温阶段的温度控制是根据共晶点或共熔点设定的,第一升温干燥温度应低于共晶点温度
2014年03月07日发布人:nsdm
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的事儿,DSC都能干,现在基本上都使用DSC而非DTA
希望对你有帮助,TA的吧,我们的TGA q5000用着真爽。O(∩_∩)O~,貌似DSC也只是做定性分析,最多做半定量分析吧!因为考虑到升温过程中,样品开始开始反应时的升温速率和程序控制的升温速率是不一致的,所以说DSC也只能是定性或半定量的。个人意见。,差
2015年01月18日发布人:巅峰时刻#-#
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各位大侠:
能说说GC程序升温分离物质的原理吗,进样口的温度,压力怎么控制好点。。,程序升温是为了缩短分析时间,其实不用程序升温物质都会被分离的。
一般进样口的温度以能汽化样品里面所有组分为宜。
压力一般比较少用吧,一般调流
2012年06月05日发布人:yxh04
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区域内哪一家的售后服务好就选哪一家。
仪器的质量上来说,都差不多。[/size],[size=2]浙江福立GC9790-2型与上海天美GC7900型性能技术指标比较接近,福立价格能便宜一些;这两款仪器在国产气相色谱仪中属于高端产品,大屏幕中文显示、先进后开门近室温控制、8阶以上程序升温,可程序控制的分流/不分流进样口、先进的检测器技术指标、工
2014年08月26日发布人:大尾巴
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液态高温氧化性就有困难了。,高压DSC!,常规的坩埚恐怕不行,需要特制的坩埚,样品量最多为坩埚容积的1/3,另外控制升温速率,不要太快。,应该用啥样的坩埚?想象不出来,能介绍一下吗?
2011年06月23日发布人:10086