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回首做WB已经有小半年了,成功的经验不敢谈,但失败的经验却积累了很多。其中的酸甜苦辣只有自己知道。
我用一个细胞天然表达的蛋白来检测制备的单抗,可细胞里这个蛋白是很少量的,微乎其微,而且
2014年03月07日发布人:DDD
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[size=2][color=Black]由于要保证我抽屉蛋白质的活性,且在没有超声波的情况下,我用进口分装Amresco 的溶菌酶破大肠杆菌,半年了,摸索各种条件,pH 8.0,pH剃度啊,加与不加0.1mMEDTA,NaCl浓度剃度啊
2014年05月29日发布人:kulee
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YPD,培养24个小时,OD在6-10左右,求大神指点,我试验实在是做不下去了!!![/font][/size],[size=2]非常简单,你的移液器的内腔里面有细菌,你用它往瓶子里面吹打,不污染才怪。建议换高压灭菌移液管或者刻度试管,接菌
2016年01月14日发布人:吉吉0120
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北京今晨又迎来了一场大雨,上班时间,来的同学很多都淋湿了。,这破雨真是贱!
气死啦!
浑身都湿了!,我们这两天也下起了爆雨。。,好久没有早晨下大雨了。今天浑身湿透!狼狈的早晨!不过心情还好!因为今天星期五!!!!!哈哈
2011年07月01日发布人:ancestest
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最近各地雨水是不是很多啊,北京就比较频繁,上下班尤其变得拥挤。有被淋得么?,兄弟,不在北京,这让我情何以堪。。。,很郁闷!!!!被雨浇了,手机进水了!,实在是太不方便了,很不方便!
2011年07月20日发布人:ancestest
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一根近40w的光管莫名其妙的坏了,花40w换新的,结果不到半年又坏了!!!
不到半年就连续两次!!!,新的还在保修期内,不用再花钱了...但是肯定拖延时间咯...
既然光管接连折寿,那应该好好找找原因吧,供电线路、高压发生器
2015年07月31日发布人:teddy
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SDS-PAGE就是还原电泳啊,其中的样品缓冲液中有2-ME或DTT,样品跑出来全是单体才对;非还原电泳中倒有可能出现单体和多聚体共存的现象。[/color][/size
2014年07月07日发布人:qqq111
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[size=3]昨天签完协议了,终于尘埃落地了,我进入了我梦想的地方,希望的学校。经过半年的寻寻觅觅,风风雨雨心中感慨很多。尤其面临找工作难,进高校难,得到自己理想的地方和工作简直是难上加难,而我几经努力,终于将梦想之舟驶到了理想的港湾
2009年06月22日发布人:英语你我他
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转载
我们厂里的超声波测得介质是焦油 在焦油灌顶部安着 但是焦油温度高也腐蚀 还没有用了半年就被融化了 请问这应该怎么办,介质?超声波的液位计都是在空气中传播的吧?不能挨到被测介质的吧,密封的罐内,如果高温高压是不能用超声波的
2013年08月14日发布人:美丽婷婷
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][/size],[size=2][color=Black]我养原代以及3T3-L1,
北京,研一(没开学就进实验室了,养了半年细胞)
问题是原代细胞杂细胞多,状态不好把握,自分化程度高
细胞系诱导时出现了聚集的状况,头疼[/color
2013年06月18日发布人:yychen