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我要血清中的一种12K的蛋白,含量大概为10-20ng/mL,我想跑page,然后做western。但是样品跑不出来,煮沸的话样品凝集,不煮的话跑出来就是一大片。请高手提示,样品应该怎么处理
2014年06月19日发布人:viviwang1987
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本人做了脾细胞培养半年,都 没有做出来,目的是提总RNA,每次脾细胞培养时在脾细胞悬液中加ConA 终浓度为5ug/ml 后发现细胞总是凝集成团,细胞死亡,细胞活化低,没有目的基因表达
2012年11月03日发布人:锤子
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我的一个凝集素基因测序正确,诱导后有大量表达,用活性和变型的方法挂Ni柱,均纯化不出来,而同样的试剂和柱子别人能纯化出来,真不知道是什么原因,郁闷死了.[/color][/size
2013年12月28日发布人:langlang
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,而我得却是蓝得,很奇怪[/color][/size],[size=2][color=Black]
显微镜照相效果不好,焦距不齐。
图中的亮点似乎是光路不正造成的过渡曝光。整体感觉细胞没有发生凋亡。
凋亡细胞核应该会发生皱缩、凝集、失去椭圆形态、细胞核内物质紊乱等。
Hoechst染色也不
2012年06月24日发布人:tieshazhang
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DNA甲基化与组蛋白乙酰化相互协同作用具有相对论的伟大意义
DNA相对论带领表观遗传学步入相对论时代
DNA甲基化与组蛋白乙酰化相对论直逼狭义相对论显露原形文章标题隐含着双重意义;1,DNA甲基化与组蛋白乙酰化的协同在肿瘤发生中
2013年12月13日发布人:shanzhapia696
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采用HPLC-ELSD法测银杏内酯,药典中记载将银杏叶提取物温热溶散后测定,但该提取物在水中会凝集成块,并粘附于容器上,请问该如何将其完全溶散?谢谢,试着用超声仪超一下。或者试试直接让在热水中分散。
[[i] 本帖最后由 猴子 于
2010年06月12日发布人:0412166
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,给我个邮箱号,空白加标和样品加标各数次。,除了上述所述的指标参数,还有标样验证和n个实验室的协同验证,新修制定的标准方法都要求提供多个实验室的协同验证数据。,最终是如何判定的,收到了,谢谢你啊,你们没做回收率啊?,方法很多的。
2015年05月01日发布人:nsdm
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大小的条带,我觉得很可能就是你的目的蛋白。[/color][/size],[size=2][color=Black]谢谢您!
我的目的蛋白是一种凝集
2014年03月18日发布人:sr9971
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溶剂啊。你可以提提自己的前处理,大家帮你想想办法。,我前处理:采用75%的乙醇进行微波协同萃取,然后静态浸泡12个小时。过滤以后,我取少量样品大约5ml加入无水硫酸钠进行脱水,然后取上清液。是否能用上清液进样做GC-MS。
谢谢!,不行
2012年05月24日发布人:chemprince
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之后可以相对的将部分金的部分氧化物还原为单质金,不过所有的只能建立在催化效果好坏的基础上,有的反应必须是在单质和氧化物之间协同作用之下才可以取得好的催化效果。因此建议楼主可以将还原之后的和未经过还原的进行一下平行的对比,毕竟所有的催化剂好坏都是建立在催化效果之上的
祝福楼主[/size],[size
2016年02月17日发布人:rxcc33