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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]如何确定某个色谱峰为单一峰?
进行HPLC分析时,怎样才能知道某一个色谱峰是否是单一峰呢?特别是分析中药成分的时候?标准品加入法、DAD、还有改变流动相的组成是否能说明呢
2011年11月15日发布人:october7
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用梯度胶还是用单一浓度胶好? 哪一种重复性和结果好?[/color][/size],[size=2][color=Black]越麻烦越不好,越简单越好,所以选择单一胶,特殊的胶只在特殊情况
2014年01月25日发布人:fsdd817
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[size=4][color=DarkGreen][font=仿宋_GB2312][b][求助]单一DNA条带回收后扩增为什么出多条带?
各位大虾:
我PCR得到单一条带后,切胶回收,溶于TE中,再以回收的DNA为模板
2011年10月11日发布人:BUK
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本人用垂直沉积法做了SiO2的光子晶体,现在需要观测一下光子带隙, 不知道怎么测定,普通的紫外只能测溶液的,现在侧需要什么附件啥的,如何操作啊,你就用测量液体的那个积分球,测量就可以!你选择透射模式,就可以了!
如果有测量固体的积分球
2016年03月05日发布人:yazi
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请教各位大侠:
我要怎样才可以快速、容易的得到单一的条带, 具体有哪些方法,蛋白是要保持活性的,因为接下来要进行其功能研究,先谢谢各位了!![/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 owanaka 于
2013年12月20日发布人:owanaka
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[size=2][color=Black][b]
我一起培养的三种细胞,为什么只单单一种细胞总污染,而其他两种细胞没事.取材是SD大鼠,在一个实验过程中,相同的操作,而且这种我需要的细胞还总是最先取材,冲洗,消化,接种,其他两种放在
2012年06月24日发布人:zwsyrt
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自组装法制备光子晶体一般都用二三百纳米的微球,如果粒径再大一些,如微米级,如何制备光子晶体效果比较好呢。大家来讨论一下吧。,粒径太大,不利于形成有序体系啊,好像有篇Langmuir上提到大粒径的光子晶体!,光子晶体的性质是由布拉格公式决定
2016年04月29日发布人:今生如此
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自组装法制备光子晶体一般都用二三百纳米的微球,如果粒径再大一些,如微米级,如何制备光子晶体效果比较好呢。大家来讨论一下吧。,粒径太大,不利于形成有序体系啊,好像有篇Langmuir上提到大粒径的光子晶体!,光子晶体的性质是由布拉格公式决定
2015年04月06日发布人:QQ爱
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主要是通过硫酸铜与磷酸/多聚磷酸体系中的水配合,用紫外分光光度计来测这种配合物的峰,做定性分析就可以。
主要问题是:测出的峰是单一的铜离子与水配合吗?磷酸根离子会不会有影响?
还有标准峰是在800nm附近,按理来说超出紫外的范围
2010年05月14日发布人:tang1986gdfs
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自组装法制备光子晶体一般都用二三百纳米的微球,如果粒径再大一些,如微米级,如何制备光子晶体效果比较好呢。大家来讨论一下吧。,光子晶体的性质是由布拉格公式决定的,如果要反射可见光(波长一般为400-700nm),对折射率约为1.6的PS球
2015年07月10日发布人:efp