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统一回答.如果有重复的问题,或者本帖的回帖中能自行找到答案的问题不会作答。
现在将每一页的主要问题整理一下
不建议用普通PCR来验证定量引物以及摸索定量的反应条件。
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1.做目的基因表达量分析的简易小流程
2011年10月16日发布人:潇湘子
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]如何确定某个色谱峰为单一峰?
进行HPLC分析时,怎样才能知道某一个色谱峰是否是单一峰呢?特别是分析中药成分的时候?标准品加入法、DAD、还有改变流动相的组成是否能说明呢
2011年11月15日发布人:october7
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[size=5][b]求助:低表达基因如何消除融解曲线双峰?
实验分两组:同一目的基因,两组的扩增曲线都很好,高表达组融解曲线呈单峰,但低表达组融解曲线呈双峰,两者行琼脂糖电泳均为单一目的条带,未见杂带。
请教一下,出现这种
2011年09月05日发布人:panda王
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从phenotype和genotype这两个层面来讨论,前者是可测度的指标,在这个层面上显性基因和隐性基因的含义和区别一目了然;但是如果从基因水平去讨论的话,能够表达出正常功能蛋白质的就是显性,而如果由于突变等原因导致表达的蛋白质生物功能
2013年12月21日发布人:梦幻苹果
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[size=2][color=Black]
用梯度胶还是用单一浓度胶好? 哪一种重复性和结果好?[/color][/size],[size=2][color=Black]越麻烦越不好,越简单越好,所以选择单一胶,特殊的胶只在特殊情况
2014年01月25日发布人:fsdd817
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[size=4][color=DarkGreen][font=仿宋_GB2312][b][求助]单一DNA条带回收后扩增为什么出多条带?
各位大虾:
我PCR得到单一条带后,切胶回收,溶于TE中,再以回收的DNA为模板
2011年10月11日发布人:BUK
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请教各位大侠:
我要怎样才可以快速、容易的得到单一的条带, 具体有哪些方法,蛋白是要保持活性的,因为接下来要进行其功能研究,先谢谢各位了!![/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 owanaka 于
2013年12月20日发布人:owanaka
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[size=2][color=Black][b]
我一起培养的三种细胞,为什么只单单一种细胞总污染,而其他两种细胞没事.取材是SD大鼠,在一个实验过程中,相同的操作,而且这种我需要的细胞还总是最先取材,冲洗,消化,接种,其他两种放在
2012年06月24日发布人:zwsyrt
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[size=2][font=Impact]SEARCH NCBI gene FOR 你的基因,找到你的基因,打开,可以看到 Genomic regions, transcripts, and products, 点击线条示意图
2015年07月02日发布人:园丁##
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[color=RoyalBlue][size=4][font=仿宋_GB2312]
荧光定量PCR:从标准曲线的制作到基因表达分析[转自 丁香园论坛]
定量PCR定量的基本原理就是用已知拷贝数梯度稀释的样品作出标准曲线,未知样品和
2011年08月24日发布人:白鸟之翼