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大量乙氧基,能够与水形成氢键,因而具有良好的水溶性,同时又可溶于除乙醚、己烷、乙二醇以外的大部分有机溶剂。大多数蛋白质经聚乙二醇修饰后,除保留或增加其水溶性外,还可以获得在一些有机溶剂中的溶解性。在蛋白质溶液中,聚乙二醇无论是处于游离还是结合形式,即使浓度很高,对蛋白质分子都没有副
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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[b]一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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[b]整理网上关于原子吸收的一些疑问以及一些热心朋友的解答,答案可能对错都有,不敢给以保证。希望这个资料能对大家在日常实验中遇到的一些问题多一些参考。[/b]
[b]一、用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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我在2DE中发现多个HSP27斑点,且位于同一分子量水平线上。我认为存在蛋白质的翻译后修饰现象。但在免疫印迹实验中并未应用特殊的方法提取蛋白(如磷酸化蛋白提取液)。出现了两条带,请帮助解释
2014年02月12日发布人:红茶可乐
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
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日常分析检验,用双道的可能性不大吧?
各位觉得单道是否更合理,开源节流、环保节能的做法是否在这里可以提倡?,日常分析检验,用双道的可能性不大吧?
各位觉得单道是否更合理,开源节流、环保节能的做法是否在这里可以提倡?
欢迎
2015年10月27日发布人:adg
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。[/b][/color][/size],[size=2]之前做了很长一段时间的PEG修饰药物,大概了解这个技术的一点历史。
该技术最早是40年前Rutgers University的Frank Davis教授提出的,用惰性高聚物修饰蛋白质
2016年04月11日发布人:gemei0115
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题,不知用国产的亚硫酸氢钠和对苯二酚(北京化学试剂
2016年03月03日发布人:newway
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日常分析检验,用双道的可能性不大吧?
各位觉得单道是否更合理,开源节流、环保节能的做法是否在这里可以提倡?
欢迎畅谈!,说实话,单道对于检测数据来说要好些
但是双道节省啊
看见仪器有个省气模式
没有用
2016年04月29日发布人:teddy