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,特别是复杂化合物。,买到任意一种单体,就可通过保留时间对比得出结论。,楼主的手性化合物是固态的吗?结晶性能如何?可以的话,养个单晶,做单晶X衍射,绝对构型就定下来了。楼上各位所说的NMR or CD谱也是常用的方法。
在绝对构型确证过程中,为了确保
2010年04月09日发布人:llaman
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如题,请问x射线衍射中单晶衍射与多晶衍射的区别?请高手赐教。, [font=楷体_GB2312][size=4][color=black]X射线衍射法因晶体的是单晶还是多晶分为x射线单晶衍射法和X射线多晶衍射法。
[b]单晶X
2009年03月31日发布人:dengj12
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单晶和粉末X射线衍射法有什么区别啊?都用在哪些方面呢?,单晶和粉末X射线衍射法有什么区别啊?都用在哪些方面呢?
一般来讲,单晶衍射 和粉末衍射都是解析晶体结构的方法。
原理是一样的。只是方法有点差别
2015年11月07日发布人:风往尘香
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本人对X射线晶体学很陌生。请问:
1. 当前X射线仪器主要又哪几种。
2. 测定生物大分子(蛋白质)主要应用哪种仪器,是X射线衍射仪吗?,后者是单晶X射线衍射仪吧,需要做计算来确定原子位置的。
复旦大学有一台。,只有
2015年06月08日发布人:adg
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在单晶X射线衍射图像中,有的时候会出现在主衍射点的旁边紧挨着一个强度较小的衍射点,这是不是由于晶体本身样品的缺陷造成的?比如说孪晶的存在??这种情况会对最后的结构精修有什么影响呢?
谢谢!!,没做过单晶,我也遇到过这样的情况,如果很多这样的点那有可能是多晶。,不是太了解 同求 希望高手指点
2010年11月07日发布人:lucky
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=Black]1.看药物的溶解性如何,如果各晶型易溶则可以不考虑制剂中晶型的转化,如果难溶性药物则需要考虑晶型变化可能对生物利用度和生物等效性的影响;
2.看使用的是否是热力学最稳定的晶型,可以考虑不研究;如果使用的是不稳定晶型,则务必研究。如果没有文献报道则认为是不稳定晶型需要进行相关研究。
一般用单晶X-射线衍射可以知道是否为多晶
2011年11月09日发布人:xueyouzhang
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的纳米做出来的样品也可以这样测.,单晶样品可以用四园x射线衍射仪测结构就不用那么费劲了,可以直接得到xrd吗?现在测单晶结构已经少用四园x射线衍射仪了,主要用面探衍射仪器了,是那样就给介绍一下吧!通常可是有CIF文件模拟得到的作为标准谱的.
2011年03月22日发布人:bin
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请问X- 射单晶末衍射仪对样品的要求?能测多晶吗?,不能,送检样品必须为单晶。,多晶没有信号吗?,用单晶衍射仪多晶信号太复杂,一般测出来也解不出结构。,选择晶体时要注意所选晶体表面光洁、颜色和透明度一致。不附着小晶体,没有缺损重叠、解理
2010年11月07日发布人:学者
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测定它的光学纯度。用单晶的X-衍射测定它的结构。,测量旋光度是不是需要标准品?还有旋光度的测量是不是容易不准确,人为的误差太大?,相关化合物的手性高效液相色谱分析,测量旋光度是不是需要标准品?还有旋光度的测量是不是容易不准确,人为的误差太大
2015年12月19日发布人:小妖精@
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测定旋光,就可以确实是何种构型了;
2. 若该手性化合物是未知的(新化合物,文献没有报道),则可以做X单晶衍射来确定绝对构型。
楼主的第二个问题是如何测旋光,涉及到具体操作问题。
这个通常是用钠灯做光源(589nm),配样浓度,楼主可以自己把握,跟仪器样品管规格和你手上样品量大多少有关系的,最后折算成比旋光度。可以在网上搜到计
2010年09月11日发布人:uwku58h