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][color=Black]
HepG2用lipo2000在我们实验室做的转染效率很高的,可以到70-80%,不必担心。不需要用电转,磷酸钙法也可以有40-50%的
操作上主要注意:
1,细胞铺板时的状态很重要,应该在铺板前尽量消化为单细胞悬液
2012年04月29日发布人:qhyu
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论贴]单细胞凝胶电泳技术及应用讨论
做了一年的单细胞凝胶电泳工作,也查阅了不少相关资料,随着经验的积累,总结了一些经验和教训,想和大家讨论,希望大家积极参与
2011年12月08日发布人:一叶
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什么好的对策没?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我觉得铺板不均匀可能是由于,铺板之前是要离心的,离心后细胞形成细胞块,如果重悬时不充分,铺板的时候自然就不均匀了。
另外,细胞的贴壁和成活都
2012年03月26日发布人:hustwb
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[size=2][color=Black][b]
想用I型胶原铺培养皿以增加细胞贴壁.但不知具体该如何操作,溶解胶原用的醋酸是否会影响细胞培养,如何消除影响,还请有经验的战友指教.提供一个详细的操作说明.先谢谢啦[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年07月30日发布人:duoduo
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[size=2][color=Black] 本人这阶段在摸索单细胞凝胶电泳,脱胶等问题已经解决,但阴性的图象不是特别理想,似乎模模糊糊有晕圈,我采用的是贴壁细胞,做之前用胰酶消化。不知会不会对细胞产生损伤?如何解决?
另外,有时
2012年02月02日发布人:guagua
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上下,然后左右,应该比较匀了,[size=2]
你铺板时不要一次吹下去,可以一滴一滴地滴在孔中,滴均加匀。最重要的是铺板后不要晃动,越晃就越往中间聚!
[/size],[size=2]
在离心管内将细胞吹打混合均匀后再种板,这样会好
2014年10月10日发布人:hyuu
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[size=2][color=Black][b]我最近铺6孔板,加2管半悬液,12孔板加20滴悬液,加完后前后左右,各晃七八次但是铺出来的板细胞分布的老是不太均匀,要做转染,正郁闷中!请各位不惜赐教!
预谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以
2012年07月17日发布人:am10
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[size=2][b]最近用24孔板和6孔板做实验,结果铺细胞时细胞总是往中间聚集,请问这是为什么啊? 各位有没有碰到过类似情况,怎么解决啊?24孔板铺了50000个细胞 6孔板240000 觉得6孔板和小盘子差不多,没想到也不能铺匀 郁闷阿 哪位高人能够帮助阿?谢谢谢谢![/b][/size
2014年11月01日发布人:douding66
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您们好!
我最近在使用Renishaw公司的拉曼光谱仪,是共聚焦的,来测试单细胞的拉曼光谱,采用785nm光源,但每次测试的效果都非常不好!
我是将细胞种在盖波片上,或者直接将细胞溶液滴在载波片上,直接用显微镜
2016年03月23日发布人:今生如此
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[size=2][color=Black][b]
欲做流式分析细胞周期,细胞太稀可能数目不够;太密单细胞悬液制备不好。以前尝试过,用力吹打后肉眼感觉可以,但是加入冰乙醇后就产生许多白色絮状沉淀!请高手指教!谢谢先![/b
2012年01月18日发布人:分子式