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[size=14px]制剂技术百科全书》第三版 原版下载
英文的哦,需要的留在案头啊
老规矩,传到纳米盘
这个有点大,发不了邮箱附件
另外这些资料都是新找的,找到一个发一个,暂时无法放到一个帖子里,而且类型也不一样
2015年07月01日发布人:fengyan22
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[b]整理网上关于原子吸收的一些疑问以及一些热心朋友的解答,答案可能对错都有,不敢给以保证。希望这个资料能对大家在日常实验中遇到的一些问题多一些参考。[/b]
[b]一、用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何解决?[/b]
可能的原因:锂是易电离的元素,最好要加2%的KCl
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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[b]一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部溢出了[/b]
称1g样于150ml烧杯中,加入10ml浓
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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请各位帮帮忙啊~~
我们公司新打了一口80米深的井,口感较咸,测盐分为百分之0.35,不知道一般情况下地下水盐分含量多少?(我们这边儿靠海),难道是海水渗透的缘故?大洋海水的平均盐度是35‰ 可能是有少量的还水渗透 坛友,常来论坛
2010年09月19日发布人:kkjahe
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一、请教各位检测比如检测完高浓度的Al中的杂质元素后,在做其它种类样品中的AL元素,除了更换炬管外,雾化器是否需更换?另外清洗时间大概要多久?有无其它办法?
那具体要看你的高纯度AL是怎么做的了,如果基体很高,那么记忆效应就很强烈,炬管,舞化器,都要换,离子透镜什么的可能也要洗洗,清洗时间和你
2013年06月26日发布人:liuyaxiong
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整理了一下网上有关X荧光的疑问以及解答,希望对朋友们有所帮助.解答可能有对有错,特别感谢各位专家朋友的热心答复.
[b]1.用压片法做La2O3,用淀粉做黏结剂,压好片后在空气中放置15分钟后,原来很好的样品在样杯中膨胀破碎了,为什么?还有什么好的方法?[/b]
(1) 一般压片样碎裂是
2010年07月28日发布人:huihuidetian112
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[size=14px]目录
第一章 固体分散体制备技术
第一节 概述
第二节 固体分散体的特点与分类
第三节 固体分散体的常用载体材料
第四节 固体分散体的制备
第五节 固体分散体的增溶速释机制及其影响因素
第六节 固体分散体的缓释作用及实例
第七节 固体分散体的质量评定
2023年07月07日发布人:sacred
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[b][font=新宋体][size=4]拉曼网上的内容实在很少,近日把我在网上看到的关于拉曼的问题总结一下,问题的解答正确与否不能确定,但都是热心朋友的解惑,在此感谢他们。[/size][/font][/b]
[b]一、测试了一些样品,得到的是Ramanshift,但是文献是
2010年07月14日发布人:maomi520
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[attach]1389[/attach],[attach]1390[/attach],[attach]1391[/attach],[attach]1392[/attach],[attach]1394[/attach],[attach]1395[/attach],[attach]1396
2010年11月01日发布人:77466
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液相测试中,我们使用面积百分比积分。可是不同的仪器测试结果相差较大,一台仪器测出结果为96%,另一台测试结果94%。对照发现就是有2个杂质峰相差较大。什么原因呢???
[b][color=Blue]
补充:::图谱就是有一个杂质峰
2010年04月21日发布人:dsh080808