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[size=2]请各位大神给看看这检测器是哪儿的问题。二路检测器不出峰,把二路柱子检测器端接一路检测器出峰,把二路收集极放一路出峰,用手触摸二路检测器基线无变化摸一路检测器基线变化明显。老化柱子时基线电压平直无大变化,初步判断喷嘴堵塞,再有走基线时有规律的出脉冲峰。请各位给指导指导!谢谢
2016年02月27日发布人:ALALA
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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是:萘,苯。
实际与理论不符,哪位高手能给解释一下
2011年05月07日发布人:Daniel
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纳米磷酸铁锂颗粒的振实密度很低。我很不解,不是纳米颗粒越小,越容易把颗粒间隙填充满吗?为什么振实密度反而会低呢?,粒径越小,微观上讲,间隙越多,所以振实低。,为什么粒径小,间隙就大呢?,你想下,如果半径为1cm的空间,放1个半径为1cm球
2015年12月16日发布人:yayayu
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请各位大神指导,我做的是对氯甲基苯乙烯与醇的反应,在0℃下醇先与NaH反应一段时间,之后再加入卞氯反应,最后得到黄色的液体,除去溶剂后,用二氯甲烷和水萃取,竟然在水层得到黄色的液体,想问一下,这是怎么回事?是没有接枝上吗?是不是反应条件有
2014年05月20日发布人:iop
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纳米磷酸铁锂颗粒的振实密度很低。我很不解,不是纳米颗粒越小,越容易把颗粒间隙填充满吗?为什么振实密度反而会低呢?,粒径越小,微观上讲,间隙越多,所以振实低。,为什么粒径小,间隙就大呢?,你想下,如果半径为1cm的空间,放1个半径为1cm球
2015年02月12日发布人:双子座
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要建立一个新药的方法学,C18柱,检测器是紫外,波长248nm,用了流动相是水:乙腈(4:6)和0.5%的醋酸,溶剂是甲醇:水(1:1)进样浓度10ug/ml,出来两个靠的很近,有异常尖锐的锋(药物是纯品)满屏量程都2000,还是很高
2010年04月23日发布人:hawel
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[b][size=4][color=#008000]【图解】Raman+[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_119]拉曼光谱[/url]原理及应用-刘仕锋
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2011年03月11日发布人:thereyoube
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[size=12.380952835083008px]通常激光打标机的振镜(包括常见的半导体激光打标机和二氧化碳激光打标机,光纤激光打标机)都是由两部分组成:第一是,控制器;第二是振镜头(电机),那这个振镜对激光打标机的性能有什么影响,对
2016年03月25日发布人:shuishui
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粉末密度有松装密度和振实密度密度同样吗
粉末密度有松装密度和振实密度。不同工艺生产的粉的密度肯定不一样么 ?,5mol没生产过,不是很清楚,但是我搞过4mol的粉,松装密度1.1左右。基本都差不多吧,我这里松装密度一般是1~1.2
2015年09月16日发布人:p1900
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粉末密度有松装密度和振实密度。不同工艺生产的粉的密度肯定不一样么 ?,5mol没生产过,不是很清楚,但是我搞过4mol的粉,松装密度1.1左右。基本都差不多吧,我这里松装密度一般是1~1.2(3molY2O3的),东曹的3Y-TZP的密度
2015年02月08日发布人:yazi