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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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书上说275nm处吸光度主要是水中有机物的吸收造成的,而此处标线的吸光度值皆为负值,220-2*275后得出的曲线还非常好,不知这样的能用么?,我觉得无所谓 是一个修正值吧 起的作用不太大 主要是220nm处的吸光度吧
看看
2013年06月05日发布人:小书虫
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做了个C/C复合材料样品,想了解其炭基体和炭纤维界面处的结合强度,通过力学性能测试以后的SEM好像可以,但是感觉不够深入,请问有更好的表征方法没?,可以做做纤维的单丝拔出。根据拔出纤维的长度,可以确定界面作用力的大小。,那如果是粉体和树脂
2016年03月13日发布人:美人鱼
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]有图--化学位移约5.2处的大包峰是什么?
氘带-DMSO做溶剂,其他峰都对的上,都符合我的
2011年02月27日发布人:michael_b_rex
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有标品啊 ,同样的条件下进一针标品看看,在相同的Tr时是否出峰
2010年08月15日发布人:wubo850611
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在总氮的测定中,紫外分光光度计读数时,波长275nm处突然读出来的数是负值是怎么回事(测到一半才会的),这样测定结果可信度高不高?,如果你确定不是水样的问题,那就看看光源是不是受到了影响,之后的水样都没问题么?,一共有20个水样,前十个测
2015年06月03日发布人:momom
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[size=2]标签:分析柱 保护柱 筛板
先是发现图谱有拖尾叠加的峰行,更换保护柱、检查管路问题依旧,后来在指导下,打开柱子入口处取下的筛板:[/size],[size=2]取下筛板之后发下柱子的入口处填料成糊状了,(这里借用
2014年08月16日发布人:misswu61
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做了个C/C复合材料样品,想了解其炭基体和炭纤维界面处的结合强度,通过力学性能测试以后的SEM好像可以,但是感觉不够深入,请问有更好的表征方法没?,可以做做纤维的单丝拔出。根据拔出纤维的长度,可以确定界面作用力的大小。,那如果是粉体和树脂
2016年04月30日发布人:钻石
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如题,请问DMSO在405nm处吸光度是多少?它的最大吸收波长是多少?,吸光度与样品浓度有关,最大吸收波长可以用紫外扫描得到,当然最大吸收与溶剂也有关,不可以用紫外全波段扫描吗?,朋友。自己扫个谱不就知道了,DMSO最大吸收波长为
2010年10月14日发布人:Nicolelike
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[size=2]先是发现图谱有拖尾叠加的峰行,更换保护柱、检查管路问题依旧,后来在指导下,打开柱子入口处取下的筛板:[/size],[size=2]取下筛板之后发下柱子的入口处填料成糊状了,(这里借用保护柱的,情况一样)
这种情况是什么
2015年05月20日发布人:松子儿