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!,200度就比较危险啦,会冒烟的,300度有点不靠谱啦……慎重!,没加热过这么高的温度,,建议用沙浴,肯定不行的,还是用沙浴吧,硅油300会冒烟的,铁定不行!,硅油300度肯定不行,建议用电加热套!,时间长了油就会凝成团,在180度就不合适了
2014年07月08日发布人:jiushi
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请教各位老师,如何配胶才能使胶孔最好呢?看看我配的胶,总是歪歪扭扭的,跑出的条带更是歪歪扭扭,放在微波炉里溶胶最好是多长时间呢?还有就是等到什么时候拔梳子是最佳时间呢?[/size],[size=2]各位看看我配的胶结
2015年10月09日发布人:JK.jon
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各位前辈:
关于配液罐类设备验证怎么去执行才是最合理的呢?
1 比如配液罐无CIP/SIP功能,结构相对简单,操作靠人工开关阀门实现,除搅拌外,几乎无自动化控制部分,此类设备
2015年04月11日发布人:is2011
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公司之前做化学药的,原料加上辅料配制、过滤后直接分装。
最近和领导讨论多次,想了解生物制品增加半成品的控制。原液加上辅料后过滤即为半成品,并且要对半成品进行检定。想了解增加半成品及检定(无菌、内毒素检查)的原因。从风
2015年08月08日发布人:tianmei001
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][讨论帖]实验室危险及防范讨论 [转载]
想想从上大学到现在,做了多少实验啊,数都数不清了,其中的酸甜苦辣只有自己才知道,但是也有
2011年11月05日发布人:any333
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[size=2][font=黑体]自从药企引入了风险管理这个理念之后,我一直都很迷茫,迷茫在于:风险管理不是应该渗透在每个文件里的吗?为什么很多企业要求写一套风险管理文件呢?
我一直觉得,风险管理的意义在于发现风险,对于变化和偏差做出正确的评估,弥补法律法条的不足,提升保障药品质量。
不管你用
2015年06月06日发布人:baidukk
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说明:
持之以恒的学习,是不断进步的途径。
今日,开始系列学习生物制品的GMP。
中文来自SFDA版本;
英文来自ISPE的译文。
欢迎大家发表宝贵建议,共同学习,共同进步![/font
2014年08月09日发布人:uaubc
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,我们这里用的是北京一家生物制品公司的成品,一小袋加蒸馏水配成一升,PH为7.2~7.4,不过我没有测过,一直都这么用,如果非要自己配,分子克隆上有配方,查一下就可以啦。[/color][/size],[size=2][color
2012年10月22日发布人:莲花白
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protocol上都写TBST最好先用现配,为什么?
谢谢!
另外,加了Tween-20的已稀释抗体回收后如果放在-20度隔了几天再次使用的话,Tween-20是否影响抗体效价?比如
2013年05月10日发布人:quiqui008
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原子吸收光谱仪已经普及于各个实验室,大家在使用原子吸收光谱仪都遇见过哪些危险了?欢迎大家讨论!,点火的时候次次的 好怕怕啊,会不会爆炸啊,那属于正常现象吧,按照操作规程 应该挺安全的,以人为本 最主要的人安全就好,安全铭记于心
2016年01月09日发布人:iop