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请教下各位大师,为什么液相在以纯水为流动相时压力非常的高,而使用其它有机溶剂的流动相时又会恢复正常呢?我使用的液相是agilent1100。纯水已经是超纯水了。纯水流动相在前段时间曾经受污染,出现杂质,但现在已经做了处理,换了纯水,清洗
2009年12月17日发布人:maomi520
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反渗透又称逆渗透,一种以压力差为推动力,从溶液中分离出溶剂的膜分离操作。对膜一侧的料液施加压力,当压力超过它的渗透压时,溶剂会逆着自然渗透的方向作反向渗透。从而在膜的低压侧得到透过的溶剂,即渗透液;高压侧得到浓缩的溶液,即浓缩液。
现有
2015年05月06日发布人:翔少爷
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菌!管路是否干净,可以用异丙醇冲洗管路系统,过滤白头堵或者是色谱柱堵了,用纯的有机溶剂甲醇或已经小流速长时间冲洗。如果还是高压不下,那就只有换柱子了。为了保护柱子,最好加上预柱,同样的遭遇!我现在用纯溶剂冲洗能够保证压力稳定不变,但是用到流动相
2013年05月16日发布人:apple_danny
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影响溶液溶解度的因素有哪些?,温度、溶剂性质、溶质性质。,1、温度
2、溶质的性质
3、溶剂的性质,影响溶液溶解度的因素有哪些?
温度、压力、溶质和溶剂的性质。,溶剂温度、溶解质自身性质、溶解质在溶剂中的性质、溶剂性质、溶剂量与溶解质量、是否搅拌,温度,压力,浓度和物质本身性质,好氧进水萘含量高了也直接影响溶解氧
2016年04月30日发布人:甜甜TVT
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一个,就是关于这个手性做样,我们做样前跟做样后应怎么冲柱子?
希望高手能给与意见!!!,具体是什么类型填料的手性柱呢?不同手性柱,有不同要求的,这点需要时刻铭记于心。手性柱的流动相要求,柱温,最高耐受压力,哪些溶剂绝对不能进柱子等,这些都很重要
2010年03月04日发布人:ztj970831
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样针不干净,参考本型号HPLC仪器维护方法,用100%乙腈prime syringe,应该说一下你判定脏的理由,是堵了,压力高了,还是基线漂了等等,这应该是站友判定问题的依据。,楼主把脏解释清楚一些吧,已经发生过几次,每次表现都是系统没有压力,泵没有溶剂泵出,或者系统压力很不稳定。
问工
2009年10月11日发布人:ngoir
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稳定是有关系,但是你可以设置一个温度,看压强稳定不。先确定是不系统压强的问题,一般压强不同出峰时间也会不同,如果差得不是太多也没有问题的!,对溶剂品压力受外界影响不大,影响压力变化的是流动相组成和流速,这涉及到管路,单向阀,密闭圈。。。,方法样品都一样,那会不会是柱子
2011年09月19日发布人:dfj125266725
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以水作为溶剂的时候,产生的压力怎么计算啊?比如说200 ml水热反应釜,装了180 ml水,在200 度反应产生的压力多大?怎么计算?比较着急,非常感谢!,(1)工作温度:≤ 200℃ - 280℃
(2)工作压力:≤ 2MPa
2015年08月31日发布人:yuanyuan
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过滤器,长期使用含盐的流动相会堵塞。[/size],[size=2]单向阀,洗完之后最好再把里面的溶剂吹干后再装上,要不有溶剂在里面做怪,压力还有可能会出现不稳定的。
[/size],[size=2]
还有吸滤头,时间长了也容易堵了
2015年06月23日发布人:koook5695
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,我一般用洗衣粉,感觉是溶剂没有进去,参考毛细管点板子的时候,利用压力差把溶剂洗到管内。。洗油的话当然是我大石油醚才是王道,不行的话就石油醚:乙醚 3:2;洗完直接加热或者烘箱烘一下就蒸干了,你说的应该是点样用的毛细管吧。可以用石油醚泡一下
2015年10月19日发布人:双_视野