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[size=2]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS,0.25*0.25的柱子,到
2017年01月08日发布人:小明
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[size=2][color=Black]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS
2016年04月25日发布人:9900
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[size=2]最近几周,早上一上班,手动调谐,总发现有些微漏,一拧气质联接口柱螺母,问题就解决了,以前不是这样的(一周拧一次就Ok,现在一周要拧3次左右),是仪器使用久了还是色密封垫的问题,版友们有遇到吗?[/size],[size=2
2015年05月12日发布人:嗨皮
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最近高效液相purge时压力很高,流速根本不能调到5ml/min. 我把白色滤头取下来,然后purge,压力依然非常高,流速不能超过2ml/min.这样是不是可以排除由于滤头污染引起的压力升高呢???那么,又是因为其他什么原因呢??其实
2011年08月15日发布人:lxycxf
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从仪器买来到现在还不到4个月,汞灯貌似点不着了,这也有点太短命了吧?按照这个速度那一年得用多少汞灯呀,你们的一般多久换一个?,用电子枪试过了吗?
汞灯有时候不能自己点亮,需要用启辉器点亮,拆一个打火机里面的 点火器来点灯,电子枪;;;;;;,用电子击发枪点汞灯或者是用海绵擦拭一下灯的玻璃外壳,汞
2014年11月23日发布人:iop
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进样针换成固相微萃取针,换SPME专用细径衬管,发现进样口压力正常无漏气现象。然后用老化器老化SPME萃取头,也同时程序升温老化一下柱子。升温过一段时间,听到仪器蜂鸣器报警的声音,发现工作站上面提示前进样口关闭(Front Inlet
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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最近要做液质,所以之前就想用短柱先在液相上摸摸条件,看看流动相的比例和出峰的时间,
可是发现换成了短柱之后,峰虽然能够明显地分出来,可是理论塔板数居然只有300多。。。。崩溃了,柱子还算蛮新的,如果说是柱效不好,可是小杂质的理论塔板数
2010年01月25日发布人:kidpk
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[font=仿宋_GB2312][size=5][color=magenta]我用的是waters1515,检测器是2414的,最近做GPC总是一进样压力就升高,冲一段时间会降下来一些,但是还是比以前高好多!我是装了保护柱的,但是断开保护
2009年12月30日发布人:summerGPC
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[size=2][font=黑体]前面周未看到载气压力有2Mpa,估计还能用一段时间,然后在周一发现几乎没气了,后发现是表不准。
请问您遇到过钢瓶压力在低压时候显示不准的情况吗?[/font][/size],[size=2]压力表的问题
2015年05月15日发布人:牙牙
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以甲醇和水位流动相,C18柱分析甲基丙烯酸脂,样品成分不复杂,才用了三次。
昨天晚上因为压力变化大,基线上下波动太大,怀疑是柱子不干净,用10%的甲醇冲洗了1个小时,再用纯乙腈冲洗2个小时。用乙腈洗的时候,压力到最后变成了0 PSI
2010年09月05日发布人:cyp256