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,显微镜下尽量去除胆管和血管,剪碎肝组织[/size],[size=2]
将搅碎的肝组织倒入50 ml的离心管,加入solutionII至30ml,加入胶原酶,pronase和DNase,37度水浴消化12 min。(如果前面的灌注不好的话
2015年08月10日发布人:箭头儿
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。,厌氧就是说反应器内溶解氧为零,不需要外界额外提供溶解氧。
进水有溶解氧,这个可以不人工干预,进入反应器后,污泥消耗溶解氧达到无氧状态。
若要人工干预,可前置反应器一个,投加污泥。溶解氧跟温度、气压有关。方法很多。
个人观点
2013年04月05日发布人:grace!
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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使用SBR小型模拟器培养的厌氧污泥最近变红了 是什么情况???求教,里面长厌氧氨氧化菌了,希望对你有用。,也不能绝对的说就是有厌氧氨氧化细菌了,这得看你培养的时间,进水的水质,还有所加的材料等。,用的是模拟废水吗?C:N高吗?一般按理说
2015年08月06日发布人:星星……
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[size=2][color=Black][b]
我刚分离的肝星状细胞,两天后还是圆形的,仅有几个细胞转变成星型,细胞数量较少,不知大约多长时间多数细胞才能转变星型[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年09月13日发布人:guagua
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我公司现有250立方厌氧池两个,池内布置有栅格。现在想培养厌氧菌,具体培养驯化流程大家能不能详细给我介绍下。厌氧进水COD2500左右,污泥从其他公司污水处理站接种。,接种污泥:有颗粒污泥时,接种污泥数量大小 10-15%.当没有现成的
2013年04月05日发布人:倾轻地
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转载
反应器中存在反硝化过程,想知道是否有厌氧氨氧化发生要怎么鉴定,在反硝化污泥中存在厌氧氨氧化菌,一般情况下不进行严格的厌氧驯化,厌氧氨氧化的发生量较少,检测结果不明显,可以在反硝化结束前后检测氨氮、亚硝态氮、硝态氮的量。,厌氧氨氧化
2013年07月13日发布人:敬候佳音
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,肝脏上可见白色纹理)。 [/color][/size],[size=2][color=Black]灌流结束,将肝脏移至培养皿中,加入少量(5ml左右)solutionII,显微镜下尽量去除胆管和血管,剪碎肝组织 [/color][/size
2012年05月19日发布人:fsdd817
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要做厌氧实验,可是这边都没有厌氧消化污泥可以拿来作为接种物,想问下虫友们如何将二沉池的出泥培养成厌氧污泥呢?大概需要多长时间?,直接拿剩余污泥培养就是i了,
需要的时间有点长。,可以采取闷爆法,当时研究污泥厌氧消化液是的做法是: 取剩余
2013年04月25日发布人:小书虫
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最近在做水的生化处理的小试,进水用葡萄糖配水,但是测得厌氧池的氧化还原电位为正值而好氧池的为负值(用多个ph计测出来的都是这样),不知道是怎么个情况?而且测出来的氧化还原电位与ph呈明显的负相关,求大神帮忙解答,感激不尽……,用过ph计
2015年07月10日发布人:青青草