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样品的话那么拉曼的优势也就没了,如果能够原位检测最好,不能原位检测只能找个折中的方法。,所以我校的研究课题不好做。
比方说检测牛奶中的三聚氰胺,不经提取是不可能检测到的。毕竟是微量,而且食品中含有各种复杂营养物质,对检测都有
2016年02月16日发布人:aaby
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样品的话那么拉曼的优势也就没了,如果能够原位检测最好,不能原位检测只能找个折中的方法。,所以我校的研究课题不好做。
比方说检测牛奶中的三聚氰胺,不经提取是不可能检测到的。毕竟是微量,而且食品中含有各种复杂营养物质,对检测都有
2016年02月15日发布人:灵魂
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样品的话那么拉曼的优势也就没了,如果能够原位检测最好,不能原位检测只能找个折中的方法。,所以我校的研究课题不好做。
比方说检测牛奶中的三聚氰胺,不经提取是不可能检测到的。毕竟是微量,而且食品中含有各种复杂营养物质,对检测都有
2016年03月12日发布人:wwwh
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[size=2][color=Black][b]
请教悬浮细胞原位杂交合荧光标记检测凋亡的经验:哪位老师同学养过悬浮细胞的?我现在想拿这些悬浮的细胞检测其凋亡情况和做原位杂交,不知道细胞如何贴到载波片上,应该用何固定液固定?固定后如何
2012年10月22日发布人:mamamiya
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[size=2]相关检测项目:
反应红外
深紫色样品填平原位反应池后,原位漫反射时信号很差如何处理??????用的是HARRICK 的原位池,is10的傅里叶红外。
之前做实验的时候发现谱图中水汽和CO2的峰一直明显,文献中大
2015年11月21日发布人:那年花开
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被做了
楼主挖掘一下其它方向或其它系列吧~,我对分析方面的了解不多
EDC当前热门的都做差不多了
倒是可以在分析的手段上找点新方向
传统的多是化学检测,如GC, LC等
新型的电化学原位检测, 或生物(如酶响应)手段等, 我个人认为
2013年04月24日发布人:小书虫
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反应时间很长,7-8个小时 背景变化很大 。
不知道那些做原位CO吸附以及反应的,水和CO2的信号是怎么处理的。
今天在小木虫上和仪器网上逛了大半天的帖子,也没有找到很到的解决办法。[/size],[size=2]文献的检测情况怎样?信号
2015年06月19日发布人:panda王
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=Black]
应该看你的实验目的。
WB是检测某一蛋白的总表达量。但对于细胞膜蛋白,WB不能反映原位表达量,而流式则能。[/color][/size],[size=2][color=Black]
以上内容在此学习了。各位群友,在检测某基因蛋白表达情况时,除免疫组化外,近几
2012年03月22日发布人:newway
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的
2014年10月16日发布人:eor
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[size=2]最近做的SAPO-34和HZSM-5的原位吡啶红外,发现谱图结果有点问题,很难解释,已经连续一周都是这样,不知道是什么原因,请大家帮助分析一下;
我的吡啶原位红外操作步骤是这样的:首先,400C下抽真空处理2h,然后降至
2016年03月19日发布人:叶姿