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解决?[/b]
可能的原因:锂是易电离的元素,最好要加2%的KCl;你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。
[b]二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在?HG2934-2000 酸溶解后,过滤,上机。[/b
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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原子吸收仪器分析,测铅一直很不理想,现求同行高手前来帮忙,多谢!具体情况如下:
仪器是北京普析通用仪器公司的TAS-986原子吸收分光光度计,分析方法火焰法。
消化方法:微波消解,样品取0.2000g左右,加5mL硝酸(优级纯
2010年07月02日发布人:zhaohaimi
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我也是刚接触原子吸收,我们用的是日立-2700,最近在做铅的时候,样品空白的吸光度非常高,比样品高出了2倍,但是同样的样品空白,样品做做隔又是正常的。开始以为是器皿这些给污染了,但是用1:1的硝酸泡清洗过以后重新还是存在同样的问题,导致
2011年04月29日发布人:z82731604
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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最近做原子吸收时 铅的吸光度变化很小 开始以为是灯的老化 更换新灯以后还是老样子 铅的吸光度变化很小 浓度是5mg/L时 其吸光度才是0.038浓度是0.5时更小最多才0.0030 电流电压都调试了 灯座也换过了还是不行 。,你的火焰
2010年08月12日发布人:5219
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我用的是上海AA320N的原吸。
国标上是用铅的标准使用液C=1mg/ml分别吸取0ml,0.25ml,0.5ml,1ml,2ml至100ml容量瓶中,再加10磷酸二氢铵,[b]1ml硝酸镁[/b]用1+99的硝酸溶液稀释至100ml
2010年12月28日发布人:羊脂球
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原子吸收是否需要每次做标线?我觉得每次都要做,但是听别人说调一条出来用一下就行了啊、、、
不知道该咋办,迷茫了、、、、、、,每次仪器条件都是有区别的
所以每次都要做的,每次都做
同意楼上说法,我们用的是一台老仪器,日立的Z5000
2015年09月24日发布人:ass
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我刚从手做原子吸收,发现仪器吸光度变化幅度很大,不清楚是参数设置的原因还是仪器本身的原因,仪器是最近新买的。
希望各位大侠指点。,建议先巩固基础知识,在上手仪器,新买的仪器,工程师一般都调试好的,仪器性能也最佳,为什么会不稳定??这个
2011年10月01日发布人:xiaoxiao08123
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由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream
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用原子吸收做标准曲线时,所配标准溶液浓度和吸光度有什么联系吗?或者是吸光度的值约等于标准溶液浓度的值?可以用这两者的关系检验原子吸收的检测灵敏度吗?,原子吸收的检测灵敏度就是通过浓度和相应的吸光度值算出来的,当然可以用这两者的关系检验原子
2010年12月29日发布人:羊脂球