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[b]整理网上关于原子吸收的一些疑问以及一些热心朋友的解答,答案可能对错都有,不敢给以保证。希望这个资料能对大家在日常实验中遇到的一些问题多一些参考。[/b]
[b]一、用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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浅谈原子吸收光谱法校准曲线 校准曲线法是原子吸收光谱法最常用的定量方法。此法最根据被测元素的灵敏度及其在样品中的含量来配制校准溶液系列,测出标准系列的吸光度,绘制出吸光度与浓度关系的校准曲线。测得样品溶液的吸光度后,在校准曲线上可计算
2016年04月03日发布人:jiankufanhan
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我有一台仪器是5B-3B型的仪器,使用1年多了想校准一下,连华的说可以从他们那里购买标样,也可以自己配标样,请问是这样吗?,现在基本都有成品标液卖吧??,作为仪器量值溯源必须由有资质的检定/校准机构进行,而自己进行期间核查可以自己配置或
2015年01月30日发布人:小牛牛
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由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream
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求助万能的论坛朋友们~
最近做原子吸收有一个问题,就是测Ni标准曲线的时候,不同浓度的吸收值都是0左右啊,这是为什么呀?测Mn的时候是正常的,有曲线有结果的。。。同一天测的。
能给几个可能的原因么,我挨个去排查……,镍灯能量
2015年08月23日发布人:nmn
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尤其是配置校准系列做原子吸收很关键,移的准不准显示的曲线就看出来,我有时曲线第三点偏高(大致是取3ml时).
大家怎么看刻度移液管,凹面有实有虚,虚在下,我一般看凹面的虚线 (虚线先到刻度即可).
大家呢?
虚线与刻度相切
2010年07月20日发布人:tang1986gdfs
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刚开始用AA-7000原子吸收分光光度计测重金属,在做铬标准曲线时,测定时仪器不吸样,导致不论空白和标液吸光度一直在0附近,聚四氟乙烯管也没堵,这是为什么呢?是雾化器坏了?,自己再找找原因吧,铬一般都用石墨炉做的,我是测食品的,但是听你的
2012年03月19日发布人:miraclefeng
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我用的机器是德国耶拿的AAS Vario6原子吸收, 今天开机做火焰原子吸收,有段时间没有做火焰检测器了,刚开始上午的时候是一直点不着火,后来经过加大空压机的压力 , 火是点着了,但是进样管不吸进样品液,反倒往外吹泡泡,求各位大神帮帮忙
2014年09月24日发布人:ass
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原子吸收是否需要每次做标线?我觉得每次都要做,但是听别人说调一条出来用一下就行了啊、、、
不知道该咋办,迷茫了、、、、、、,每次仪器条件都是有区别的
所以每次都要做的,每次都做
同意楼上说法,我们用的是一台老仪器,日立的Z5000
2015年09月24日发布人:ass
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,能否使用原子吸收石墨炉法进行测定?称取大概多少重量比较合适?请各位大神教赐!,你使用的标准物质用原子吸收测试应该没有问题,,称取1g左右样品 加入10ml硝酸 2ml高氯酸 放置过夜 加热消解至高氯酸烟冒至瓶口 定容 在石墨炉测定
建议做加标回收,纯理论计算:假设硝酸样品空白为0,标样消化无损耗。混合标准样镉参考值
2014年12月18日发布人:adg