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[size=2][font=黑体][color=Black]本科和硕士都不是做真菌育种的,对这方面不是很清楚。
头回接触原生质体制备和杂交融合的问题,老师的意思是想挑平菇和秀珍菇进行杂交,
就想问一下:
1、能否传一份详细的类似真菌
2016年03月08日发布人:join
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如题,能够做到吗?提取的蛋白质量够吗?,可以,没问题的,做Western都可以。,是这样的 我将我的目的基因和GFP标签连接在一起原生质体共表达后,想得到与标签连接的目的蛋白的互作蛋白,请问,这样可以做到吗?要做质谱,提取的蛋白量够吗
2016年03月05日发布人:zouyou
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如题,能够做到吗?提取的蛋白质量够吗?,可以,没问题的,做Western都可以。,是这样的 我将我的目的基因和GFP标签连接在一起原生质体共表达后,想得到与标签连接的目的蛋白的互作蛋白,请问,这样可以做到吗?要做质谱,提取的蛋白量够吗
2016年01月14日发布人:p1900
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=Black]
谢了,这篇review我有,好像主要讲了Yeast的。我的材料是悬浮培养的植物原生质体,很想问问做过的人。[/color][/size],[size=2][color=Black]我知道,我已经看过了,但是不是没有具体条件嘛,就是
2012年11月06日发布人:summerxx
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植物细胞原生质体制制备与融合
1、原生质体
常现的杂交育种由于物种间难以逾越的天然屏障而举步维艰。科学家们受细胞全能性理论及组织培养成功的启示,逐渐将眼光转向细胞融合,试图用这种崭 图3-2
新的手段冲破
2012年04月29日发布人:michael_b_rex
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[size=2]参照同行的实验方案,用zymolyase降解酵母细胞壁制备原生质体时,通过细胞在山梨醇(细胞完整)和SDS(细胞裂解)中的OD600比值来判断是否酶解完成,按方案应该OD比值在5:1甚至20:1的时候表明基本细胞酶解完成
2016年02月17日发布人:079777chao
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[b][size=2]rt,脂质体转染[/size][/b],[size=2]
我用的EGFP的质粒转染后12小时观察已经看见荧光,你指的空质粒是什么意思?具体是哪种GFP质粒啊?[/size],[size=2]
共转染应该和DNA的
2014年11月03日发布人:zbboom
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[size=2]
大家好,我有个关于单抗电荷异质体的问题想问下,
1、氧化和ASP异构化应该会形成碱性峰,为什么张博的PPT里把这2项列为视情况而定了?
2、另外我最近做个关于光照对单抗稳定性影响的实验,光照10天后用CEX(阳离子
2015年09月05日发布人:veiwu
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各位大侠好,最近在做紫杉醇脂质体,采用薄膜分散水浴超声法,按照PC:CHTX 9:1:0.3摩尔比制备,水化介质为0.01M的PBS(PH7.4),脂质体包封率不到90%,且制备的脂质体有白色不溶的小块状物,水浴超声效果也不稳定,不是每次
2014年07月05日发布人:jkh123
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请教一下,制备空白脂质体,没有旋转蒸发仪可以制备出吗?,可以采用乙醇注入、喷雾干燥、冷冻干燥等制备空白脂质体
乙醇注入法:将磷脂溶于无水乙醇,控制乙醇溶液和水溶液温度均保持在磷脂相转变温度以上,将乙醇溶液分散在水溶液中,形成脂质体悬
2014年04月13日发布人:a456