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指点!/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 fqswdzd 于 2013-11-16 11:04 编辑 [/i]],[quote]原帖由 [i]fqswdzd[/i] 于 2013-11-16 10:51 发表
2013年11月16日发布人:fqswdzd
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[[i] 本帖最后由 q_r_epcnge 于 2011-2-28 11:11 编辑 [/i]],谢谢楼主了自己在研究这方面的想多学习一下,想好好学学,既然用了就要专业些,谢谢,谢谢分享,希望大家多多交流!:),怎么下不来
2011年02月28日发布人:q_r_epcnge
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没法进行下一步的过滤,不知道哪里出了问题,希望高人指点[/size],[size=2]你确定做出来的是介孔碳?先做个小角衍射吧[/size],[size=2]液体放在表面皿里,放在通风厨,挥发还是很快的。[/size],[quote]原帖由
2015年12月15日发布人:速冻虾米
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请问,硅胶拌样后忘了放到通风厨挥干,着急上样的话,是否可以把他放到烘箱里烘干,这样对样品有影响吗?,最好还是烘干,因为你湿的由于重力原因液体会带着你的样品下行,而你此时的样品还没压好,这样样品前沿就很难是一个平面,会引起更大范围的交叉
2010年09月04日发布人:yinge
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请问各位大虾有没有哪位做过餐厨废水的?小弟刚参加工作,遇到公司处理餐厨废水,就用了个气浮池然后就投加PAC,今天做了哈实验,居然PAC投加量达到5000ppm,效果也不是很理想,小小计算了下,PAC按2元/kg算光投加PAC都是10元一方
2014年01月18日发布人:jiushi
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我如果要配制0.01mol/L的硫酸标准溶液,是不是将1.0mol/L硫酸标准溶液配制好后,再稀释100倍就可以用了?
标准溶液是什么?为什么要标定?比如说配制0.01mol/L的硫酸,要就硫酸加完再加水不就行了嘛?干嘛还要标定一下?而且我觉得那个计算式最后也是计算浓度的,计算出来如果不是
2010年12月27日发布人:wuxianda405
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现在市面上就三大品牌,安捷伦,PE,赛默飞。除了这些品牌也有岛津,斯派克等等。据我个人所知,安捷伦的ICP-OES是各个实验室的大户,其次才是PE,赛默飞和其余的公司。希望大家畅所欲言,有啥说啥,对于ICP-OES大家觉得各家公司有啥比较,自己有喜欢哪家公司的ICP-OES。,PE的性价比高,安捷伦
2015年08月18日发布人:small2011
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?,在说这个之前我们有必要说一说关于数据采集与处理,主要有两个基本的参数,采样频率和数据拟合的位数。前者很好理解,后者主要表示数据的动态范围。
TOF的检测器数据的采集一般有TDC和ADC两种模式,后者现在用的不多,主要都是TDC的模式。这种模式对数据的拟合只有2位,就是说信号要么有,要么没有,有还是没有取决于你所设的阈值。这样就对所有的信息
2008年12月17日发布人:xijia
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[font=黑体][size=3][color=Black]如题:接种于96孔板的贴壁细胞如何计数才能准确?
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1、一般指的是药物的终浓度
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2012年08月07日发布人:qumm1985
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会叠在一起了?另外,我想知道对于极性柱,出峰顺序是完全取决于沸点还是极性?而且不同的物质之间会互相影响吗?,与极性和沸点都有关系。组分之间影响不大,溶剂对保留时间相近的组分可能会有影响,再有就是超载进样时组分之间的影响就会比较大。,不管极性
2011年11月20日发布人:limeiwei1987