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间位是羟基的乙酰化苯胺怎么去乙酰化保护?,酰胺水解?这个不就是拿强碱一顿回流么,不行吗?,通常乙酰基的移除就是用强碱,比方说用氢氧化钠水溶液,是否需要加热那就看底物,从低温开始吧!,脱Ac用碳酸钾就行了,乙二醇加浓盐酸回流两小时就ok了
2014年03月10日发布人:jiushi
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这是最近才开始接触变性淀粉.做沙拉酱里需要加乙酰化己二酸双淀粉
但是去买的时候人家问我是玉米变性淀粉还是木薯变性淀粉给我问蒙了..
求大神扫盲..
这都是一回事么还是有区别,有什么区别区别大么??,乙酰化己二酸双淀粉是指淀粉的
2015年06月27日发布人:甜甜TVT
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[b][size=2][color=Black]请问:血清蛋白去高丰度哪种方法最好?你们能不能告诉我multiple affinity removal columns (MARC)的操作流程?[/color][/size][/b
2016年03月31日发布人:bling
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2009年11月17日发布人:小猪妈妈
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[size=2][color=Black][font=黑体]
请教高手我的样品如何去盐更好:低丰度血浆样品,蛋白量约300ug,体积约60ul,因含盐浓度高达160mM,而我的下游分析要求去盐。如用超滤方法有矛盾,过大稀释可能使盐浓度
2013年08月27日发布人:rxcc33
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最近根据文献制备了一系列具有形貌的样品,通过溶液的方法制备的,最后通过离心、洗涤、干燥等过程得到粉末。拿粉末去拍SEM,但是初拍出来的样品形貌没有文献上报道的整齐、好看。求教各路大神:在这种样品测试前该如何进行一些预处理,会使拍出来的效果
2015年01月17日发布人:小书虫
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急求:
羟基去保护后,极性相差大吗。我用TBAF去保护后,原料点没有了,出来两个比原来极性大的点,怎么样纯化得到产物。,调节PH,然后过柱纯化,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201101
2014年03月13日发布人:nmn
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[size=2][color=Black]请教高手我的样品如何去盐更好:低丰度血浆样品,蛋白量约300ug,体积约60ul,因含盐浓度高达160mM,而我的下游分析要求去盐。如用超滤方法有矛盾,过大稀释可能使盐浓度很低,但会造成蛋白损失
2013年12月07日发布人:=菓子=
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:红外光谱 thermo
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请问红外光谱Deconvolution(去卷积)是什么意思,主要目的是什么。在什么情况下需要这样。用什么
2015年01月31日发布人:superboy
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[size=2]请问哪位知道单糖全乙酰化后,如何将产物全乙酰化的单糖和未完全乙酰化单糖分离纯化?文献上说反应中用薄板跟踪反应,展开剂用石油醚和乙酸乙酯,比例是多少?要自己摸索条件么?还有显色用硫酸,烤板的温度设定多少?[/size
2015年01月18日发布人:SO2