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一般做样时参比都用一个打孔的空坩埚,可是看过一些资料说因为样品质量问题,应该尽量使样品坩埚与参比坩埚质量相同,所以应该适量在参比坩埚里加一些质量,根据平时做样量选一个比较适合的质量,用坩埚的一部分填充。
你们平时使用什么样参比呢?,空
2010年10月20日发布人:真善美
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今天早上9点左右,样品池的光强度为717,
早上10点10分的时候,样品池的光强度为817
要求光强度超过800,否则更换氘灯
717不合格,817合格
请问氘灯的光强度不稳定吗?
还有,当样品池和参比池的光强度差很多的时候
2010年02月07日发布人:ngoir
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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DSC检测的时候参比盘里边放石英粉或者其他的物质是什么意思啊?
参比盘不应该是空盘么?如果放石英粉,那是用来测什么的啊?,DSC测试参比盘中一般是不放东西的,DTA测试才放三氧化二铝等惰性参比物,功率补偿式DSC的参比盘中是加入物质的
2010年04月08日发布人:加盐的咖啡
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安捷伦高效液相色谱参比波长怎样设置?参比波长设置有范围吗?仪器默认的参比波长是360,带宽是100,但是我设置的样品波长是520,320和280,此样品在360是有吸收的,所以不能将其设置为360.如果将参比波长设置为570,带宽100
2010年02月21日发布人:luxuanbu
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纯水调零,测零浓度(空白)、测校准系列、测样品。,以水为参比是指以水教零,空白和参比当然是不一样的,纯水做参比是什么都不放的,空白是以为纯水为基体,加入各种试剂,但不加入待测标准样品,配制得出的,所以这两个吸光值肯定不一样。我们的顺序是开机
2015年04月29日发布人:坚持2011
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我想请教一下各位大侠一个问题,如果我想证明自制品比参比制剂质量好,除了各项检验指标都优于参比制剂外,是否还要从生物等效性或者临床试验证明自制品比参比制剂好,这个好 如何定义???,一步步来,别胡子眉毛一把抓。 药学实验就是药学实验
2014年02月17日发布人:momom
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我的样品要计算荧光量子产率,参比样品和待测样品的紫外吸收,发射光谱都已经测好了,用公式计算的时候,需要积分荧光强度,我的样品的荧光光谱发射峰有好几个,而且连在一起,请问积分面积是将全部的发射峰的面积全部积分出来对么?,我觉得376nm的峰
2010年07月13日发布人:wang_xing11
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各位大虾一般你们测试的时候DIBP选择的特征离子和参比离子是那几个啊?,149、205、223,离子同上,比例的话反正205和223都很低。如果楼主不确定可以先走个SCAN看看。,请问邻苯二甲酸二乙酯选那些离子呢?,149、177
2012年02月14日发布人:chowdaisy
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样品池和参比池的值突然变为了0,后来用甲醇冲洗后一个350,一个362,现在灯用了2800小时,但是出峰变的很小且拖尾,根本无法分析,柱压正常柱子正常,请高手帮忙解决,该换氘灯了!,是什么波长下的读数?一般选择220nm。
2800h
2011年09月11日发布人:LUMGR