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最近在做原核表达,包涵体。以前也做过,但经验不多。从园子里也学到不少。一点失败的教训以及纯化过程中的体会,贴出来与大家共享,同时希望得到同行们的指正
1. 首先介绍一下背景
2013年04月20日发布人:ukonptp
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dhanks中双抗的浓度达到500-1000u/ml就可以.
请问各位.DMEM中是否需要双抗呢?假如需要的话,浓度又是多少?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
DMEM中最好要加
2012年05月15日发布人:www.1
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请专业人士耽误你几分钟帮我解答一个幼稚的问题,双变量流式细胞仪的散点图(Annexin VPI双染),每个象限到底代表什么?[/b][/color][/size],[size=2
2012年02月06日发布人:tuomu45
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各位大侠好:最近我在做诱导细胞(贴壁)后的Hoechst/PI双染的检测,有很多疑问,在此想请教大家:
1.诱导凋亡后用hoechst染色,发现出现如图片出现的现象,没有很典型的
2012年02月18日发布人:dog002
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[size=2][color=Black][b][求助]单个核细胞分离出现很多小颗粒
各位大家好,我们用Ficoll分离液分离脐血单个核细胞,稀释脐血以2:1的比例加于分离液上,2000rpm,离心30mins。取中间白膜层,用
2011年12月15日发布人:moonlight45
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麻烦大家详细讲讲清洗核磁管的方法,谢谢!,用滴管加满洗液,过夜后倒出,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水过一遍,倒置烘干,先用丙酮-后甲醇--超纯水交替洗3-5便烘干即可,[quote]原帖由 [i]maxiaoqing2011[/i] 于
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011
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小弟刚入手荧光定量PCR,原理不是怎么清楚,糊里糊涂就做上去了.取的动物全血,200微升左右抽提,使用的是invitrogen的trzol.RNA抽提完没有DNA酶消化,直接RT,然后real time PCR检测基因表达的改变,RT 和real time PCR 的kit都是
2015年12月04日发布人:bring
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的同学 给个参考条件 谢谢!,原本就是甲硫醇钠的水溶液 我是把水溶液除水之后 用甲硫醇钠固体来进行反应得 有水的话 应该会降低亲核取代反映的活性把 而且我发现有水的话 醛基貌似会还原掉,原本就是甲硫醇钠的水溶液 我是把
2014年06月09日发布人:风往尘香
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GFP融合蛋白,803细胞爬片,lipo2000转染48小时,荧光显微镜拍照。
现在观察到的蛋白是定位在核内,但是有两个问题需要大家帮忙看看
1.蛋白荧光强度不错
2012年04月29日发布人:987789
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]双FID的作用是什么,同时用双FID来测定什么? 能否讲详细一些。,有双流路,可以同时检测两种物质
2011年06月09日发布人:mingdongmmw