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dhanks中双抗的浓度达到500-1000u/ml就可以.
请问各位.DMEM中是否需要双抗呢?假如需要的话,浓度又是多少?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
DMEM中最好要加
2012年05月15日发布人:www.1
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请专业人士耽误你几分钟帮我解答一个幼稚的问题,双变量流式细胞仪的散点图(Annexin VPI双染),每个象限到底代表什么?[/b][/color][/size],[size=2
2012年02月06日发布人:tuomu45
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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无菌操作和培养环境得无菌,只要保正了这两点,我认为不加双抗也没事![/color][/size],[size=2][color=Black]
以前我的细胞中也常规加双抗,但后觉太麻烦,现已有大半年没加,细胞一直挺好,也未污染,其实注意培养
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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如果材料中含有Ni,Mn,Co元素,用怎么样的靶比较好?谢谢!,选择阳极靶的基本要求:尽可能避免靶材产生的特征X射线激发样品的荧光辐射,以降低衍射花样的背底,使图样清晰。 必须根据试样所含元素的种类来选择最适宜的特征X射线波长(靶).当
2010年11月01日发布人:天蓝
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转载
一个是雷达界面计另一个是由两套双法兰压差计组成的界面计,这两套测量的是同一界面,雷达式的要比双法兰的显示高15%,请问那个应该更准确点?,首先显示高低主要是设定的问题,用双法兰或者普通差压测量界位时主要看两种介质的密度差,如果太小
2013年08月21日发布人:差不多先生
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]双FID的作用是什么,同时用双FID来测定什么? 能否讲详细一些。,有双流路,可以同时检测两种物质
2011年06月09日发布人:mingdongmmw
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最近我发了一篇文章,做某一个基因在细胞膜中的表达,用细胞免疫荧光方法,但审稿人问为何不用免疫荧光双标呢?不知单标和双标有何区别。谢谢!![/color][/size],[size=2
2012年04月14日发布人:北风那个吹
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[size=2]各路同道英雄前辈,目前我要做双荧光素酶报告法验证靶基因,有几个疑问,请大家给予帮助:
1、pGL3-control 载体的荧光素酶载体下游基本没有可以双酶切的单克隆位点,Xba1比较常见,准备用单酶切,但我的mRNA
2015年01月29日发布人:fangxiang
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[size=2][color=Black]我想做药物靶点筛选激酶实验,不是细胞或动物水平的筛选,是这之前的药物靶点的确定。请教一下有哪些外包公司可以做这类实验?做得比较成熟的?[/color][/size],[size=2]Cerep
2016年03月08日发布人:阿k