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我用的是光催化降解苯酚,1-2h后,测得的吸光度居然都比降解前的吸光度都大,高人给分析下什么原因,谢谢啦,可能降解物本身有吸光度 加入后自然不降反升喽,或者本身有习惯读或则降解产物具有吸光度,楼上说得有道理。有时候存在不确定因素,建议重复
2009年04月18日发布人:fjdlgldg
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如题,Thermo ICE3500的机子,大家在做原子吸收和石墨炉的时候都是用的什么线性方程呢?
急急急!!,所有的分光光度法都是靠一根标曲,通过吸光度反求被测物质或元素的浓度。这标曲通常是线性的,但有时也可用非线性的。一般
2014年08月25日发布人:iop
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我有一液体,想测试液体里的P元素含量(ppm级别),除了GC-MS,LC-MS
外还有什么仪器可以定量测试吗?,分子光谱,磷钼蓝的比较经典,如果10PPM以下的用磷钼三元络合测定!!,可以用钼蓝分光光度法,核磁反门控去耦磷谱虽然可以
2009年06月12日发布人:358uwcj
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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表示,一个是吸光度值(A)一个透光率(T),两者分别做为纵坐标所显示出来的峰是反着的,这两个最大的区别是定量或差减只能用吸光度,而不能先用透过率
2016年03月24日发布人:886爱
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我记得以前课本讲过,被测物质吸光度A在0.4-0.7时对应的浓度范围是最好的,现在有一个样品不同浓度做出来对应吸光度在0.1-2.4之间,但是标准曲线相关系数很好,可以做到0.9999,作为一种物质新监测方法可行么?不是专门学监测的,不太
2014年12月03日发布人:夜蓝星
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我想做过调查,现在大家看[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图,是吸光度多还是透过率多?
大家习惯用什么方式,为什么?
我先自己
2010年12月30日发布人:fu8u8
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麻烦诸位问一下。经常提到的反压是怎么回事?能解释一下吗?是不是在色谱柱流速为零的情况下的压强?那这个压强应是正还是负啊?正常的柱子有反压吗?,经常提到的反压?楼主的这个概念出自哪里?,什么反压,是不是放气的时候柱子中间突然弹起来,那个
2010年05月15日发布人:jixiaohu7223
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仪器是北京谱析TAS- 990F。用了好长时间,一直比较稳定。不同时间做的标准曲线各个点的吸光度基本差不多
但最近做标曲发现吸光度好像有点不对,尤其是浓度较高的部分吸光度变大了些(比如原来一直是0.624,现在变成0.660)
标曲
2010年05月25日发布人:财富思考