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原子吸收是否需要每次做标线?我觉得每次都要做,但是听别人说调一条出来用一下就行了啊、、、
不知道该咋办,迷茫了、、、、、、,每次仪器条件都是有区别的
所以每次都要做的,每次都做
同意楼上说法,我们用的是一台老仪器,日立的Z5000
2015年09月24日发布人:ass
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[size=2]做TVOC标线,进1标样后谱图如下,怎么回事,色谱柱新的,直接柱头进样[/size],[size=2]请描述下LZ的更详细的做样条件。[/size],[size=2]检测器250摄氏度,解析300,进样器250。柱温初始
2015年11月30日发布人:finger
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我们的仪器用了两年 光室的反光镜不知道怎么回事都被熏得很脏 大家遇到过吗请问是什么原因造成的,上图片瞧瞧,你们有让工程师拆过你们吧?主要测什么样品类型,仪器参数设定,其它条件怎么样?,这个很有可能,环境和维护不好都会造成。,M1的镜子
2014年09月18日发布人:jkh123
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今天做汞的标线,准备做0,0.2,0.4,0.8,1ppb的5个点
用5%的HNO3配了一个1ppb的汞标液,然后分别取0,2,4,8,10mL标液用5%的HNO3稀释到10mL
连续做了3次都不成线性,特别是1ppb的响应一般都是
2014年12月28日发布人:iop
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我用的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_102][b]离子色谱[/b][/url]很老的,好像是DX-320.
前几天配了个混标,F CL SO4三种的混标.稀释以后做标线
2010年12月21日发布人:qiuyf-2007
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请教各位高人,我在做标线时,标准样品用的是直接买回来的储备液,浓度为1.000mg/ml。直接进行稀释的,但是做原子吸收时一直出现问题,数值会一直下降,降到比空白还小,请问这是因为存在掩蔽现象,所以导致标线测不出来吗?请问标准样品会出
2010年10月18日发布人:double124
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饮用水新国标的放射性指标用到低本底α、β测量仪,请问哪家的好?,相关帖子:[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100530/2584316/[/url],中国计量科学院的或中核(北京)的
2015年11月13日发布人:jom
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各位坛友,想问下你们,配标线的时候,比如说1mg/L,2mg/L,3mg/L,4mg/L,这几个点,你们是选择使用同一个移液管来移取各个点高浓度点来稀释,还是每一个点取不同的移液管呢?那一种方法精确点呢?欢迎大家讨论,我们都是用一个瓶中的
2011年10月22日发布人:njuswjsw
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我最近刚开始接触原子吸收,所以请教各位高人一些问题,请帮帮忙~~谢谢
我在做Zn的标线,具体参数如下:
波长:213.9nm,狭缝:0.4nm,灯电流:5mA,阻尼常数:4,燃气流量:1.0L/min,空气流量:6.5L/min,燃烧
2010年10月08日发布人:double124
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123