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麻烦诸位问一下。经常提到的反压是怎么回事?能解释一下吗?是不是在色谱柱流速为零的情况下的压强?那这个压强应是正还是负啊?正常的柱子有反压吗?,经常提到的反压?楼主的这个概念出自哪里?,什么反压,是不是放气的时候柱子中间突然弹起来,那个
2010年05月15日发布人:jixiaohu7223
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第一个问题:反硝化聚磷菌是利用内碳源反硝化并吸磷的,还是利用外碳源反硝化吸磷,或者两者都可以呢?
第二个问题:如果存在可以利用外碳源反硝化吸磷的菌株,那么污水中易生物降解物质对反硝化吸磷有抑制作用这个观点是不是有问题的?
第i三个
2013年04月05日发布人:grace!
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用火焰做金属,做完标准曲线后反测标样,比较准,测样,假如为1.2ppm,熄火,重新做标准曲线后反测标样,比较准,测样,此时同一个样品成了1.3了,带来又成1.1了,第二天再来,又成1.4了,这是怎么回事?谢谢!,仪器要稳定一段时间再做实验
2010年10月20日发布人:mingdongmmw
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范围是可以接受的,否则就检查仪器吧[/size],[size=2]仪器不稳定?[/size],[size=2]不是这么比较的,回归曲线是综合所有的点,取一条离所有的点都尽量近的线所得出的。所以反测的标点肯定会有偏差的,除非你做的标准曲线正好
2014年11月08日发布人:杨过爱大米
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱
离子色谱定量环,不同颜色不同规格,每种颜色代表的是多大容积的呢?即多少毫升/厘米呢?不用的反压管作用是不是都一样的?[/size],[size=2]离子色谱定量环,我记得建工作站的时候
2015年11月18日发布人:uuooii
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=2]不是这么比较的,回归曲线是综合所有的点,取一条离所有的点都尽量近的线所得出的。所以反测的标点肯定会有偏差的,除非你做的标准曲线正好通过所有标准点也就是R=1.0。
你要反测对比的话应该看对应点,点对点比较才有可能重现(当然这要
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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20年前的8月,自己曾出国参加化学分析仪器培训,一起同行的还有国家体委和公安系统的技术人员.当时感到奇怪,搞体育的怎么也需要化学分析?交谈后才知道,由于我国将于90年举办亚洲运动会,国家体委刚组建兴奋剂检测中心.而公安部门的人去培训,是
2010年11月01日发布人:a100b200c300
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什么可以当兴奋剂?有奖问答.,伟哥!!!!!!!!!!!!!,奖什么??
伟哥?现在用不着
:D :D :D,哈哈,伟哥有啥用呢?:D
2008年09月04日发布人:a100b200c300
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最近实验的加成产物有可以顺反异构体, 用NMR肯定能分析是否生成顺反异构体及其比值. 但是由于生成大约98%左右的反式产物, 顺式产物原位NMR很不容易分析,有可能是副产物或其它杂峰. 请教:能否用GC分析顺反结构的比值.
我知道
2010年09月04日发布人:smmdcryctc
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我用气质内标法做猪尿和猪肉中的β-兴奋剂的时候,其他几种回收率都挺好的,只是莱克多巴胺的回收率老是偏高,有130-150%左右,想请教专家:1、引起回收率偏高的原因有哪些?2、有同行说扣除背景,那么SIM法怎么扣除背景?,走一针空白基体把
2012年03月27日发布人:yexuqing