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[color=Purple][size=5][font=仿宋_GB2312][b]求助:反向PCR[转自 丁香园论坛]
下面是关于反向PCR的介绍:
反向PCR的目的在于扩增一段已知序列旁侧的DNA,也就是说这一反应体系
2011年08月20日发布人:如影随形
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[size=2]下面是关于反向PCR的介绍:
反向PCR的目的在于扩增一段已知序列旁侧的DNA,也就是说这一反应体系不是在一对引物之间而是在引物外侧合成DNA。反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列,因此又称为染色体
2016年01月07日发布人:ilovegaga
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基因的上游序列,暂且称作基因调节区吧,但是用什么方法可以调出来呢?
我用常规的PCR方法,设计引物,以总DNA为模板却一直没有得到阳性结果,有没有人做过类似的实验呢?[/size],[size=2]
采用反向PCR,genome
2015年08月05日发布人:黄花菜
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请大家帮帮忙!,基本上这个东西不好找,就当我是顶贴,怎么一点头绪也没有!,反向PCR法克隆芳香烃龙胆酸降解途径中诱导型龙胆酸1,2-加双氧酶基..
反向PCR法克隆芳香烃龙胆酸降解途径中诱导型龙胆酸1,2-加双氧酶基因--《应用与环境
2009年03月06日发布人:gzvj1986
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[size=5][font=新宋体][b]RT-PCR讨论区 [转载]
大家做RT-PCR的比较多,我认为有必要建立一个专区,这样大家能在这里有目的地交流。现搜集了一些帖子,供大家学习参考,更欢迎同胞们踊跃提问,积极发言~希望
2014年04月23日发布人:荷塘青蛙!
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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b]关于PCR引物的疑问
PCR引物是双链的,但在PCR过程中,双链正向引物与反向引物都只有一条链被使用,还有一条未使用。那为什么引物不合成单链的
2011年10月04日发布人:我佛慈悲
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[size=2][color=Black]本人做过几年的定量PCR,有一定的经验。看到版里头有许多战友对定量有许多问题。愿意就定量PCR的问题与各位战友一起探讨。
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2014年07月29日发布人:挖挖挖
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本人是一只PCR的菜鸟,可惜毕业论文做的还是这个,我对引物设计不是很了解,我想知道如何在引物上面加我的酶切位点啊,十分感谢各位大侠的关怀与帮助[/size],[size=2]如果是在PCR产物两端加上酶切位点,则可以在
2015年08月03日发布人:hyuu
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各位站友[b][/b],多日以前,曾遇到一位朋友,让我来这和大家交流交流一些分子生物学的经验,一时太忙,落下了,今日在这开一贴,欢迎大家交流[/size],[size=2]不知群里是否有做多重PCR的兄弟姐妹,在这里想
2014年09月26日发布人:@STAR@