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[size=2][color=Black]亲水色谱,因其使用水溶性有机溶剂,高有机相流动相,低的缓冲盐浓度,不使用离子对试剂,与质谱检测良好的兼容性和灵敏度等优点,应用方面也越来越广泛,也越来越受关注,亲水色谱是不是可以直接取代传统的反向
2016年02月27日发布人:kswl870
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[size=2]下面是关于反向PCR的介绍:
反向PCR的目的在于扩增一段已知序列旁侧的DNA,也就是说这一反应体系不是在一对引物之间而是在引物外侧合成DNA。反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列,因此又称为染色体
2016年01月07日发布人:ilovegaga
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[color=Purple][size=5][font=仿宋_GB2312][b]求助:反向PCR[转自 丁香园论坛]
下面是关于反向PCR的介绍:
反向PCR的目的在于扩增一段已知序列旁侧的DNA,也就是说这一反应体系
2011年08月20日发布人:如影随形
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反向色谱柱正向用的时候压力升高,二反向用的时候压力降低,然后我再把柱子正向用的时候压力又升高了,请问各位大侠,这是怎么回事啊?,中间用异丙醇过渡一下!,反相柱怎么可以当正相柱使,像己烷这样的溶剂在反相柱上会有保留的,我没这么用过,不知道
2010年09月11日发布人:Erica2088wr
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不知道各位同行在测动植物油类,做硅酸镁吸附时候用的那个旋转振荡器是什么厂家什么型号的呢?求告知!如果有使用心得就更完美了!万分感谢,在线急等。。。。,没测过,去问度娘也许答案会来得更快一点,这个真心不知道,这个项目会做得比较少吧,应该有
2015年07月29日发布人:大学习
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[size=2][color=Black]默克公司亲水色谱应用资料下载地址:
亲水作用色谱(HILIC)方法的研究和开发:[url]http://www.sepu.net/down/showdown.asp?id=1395[/url]
HILIC在药物分析中的应用:[url]http
2016年03月29日发布人:简森si
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子塌陷,拆开色谱柱,用填料填平就好了!,用有机溶剂多冲冲再试
2011年04月29日发布人:早知道就
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哪位达人帮忙看看这个[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]在2260-2280波数间的反向吸收峰是怎么回事?有人遇到过这样的问题吗??
[attach
2010年12月24日发布人:wulaoshi
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我看了个文献,说“大多数的硅胶基质色谱柱反相冲洗没有问题,但是聚合物基质色谱柱并不能如此操作,在反相冲洗色谱柱之前最后与色谱柱生产商确认,反向冲洗流动相流速不要太大。”
现在请教下高手 C18柱子能反向冲洗么?冲洗流速控制多少
2010年07月29日发布人:bhnchnuo
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我想用反向柱层析细分样品,流动相甲醇和水,高效液相上甲醇:水=5:95就出峰了,在自己装的反相柱上,我可以设初试比例为甲醇:水=10:90吗?,最好从5%甚至小于5%开始,还有,一定是先小试一下。,要看在高效液相上的出峰时间和分离
2012年03月07日发布人:Erica2088wr