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,30cycles,72度10min[/size],[size=2]
重叠延伸PCR技术(gene splicing by overlap extension PCR,简称SOE PCR)由于采用具有互补末端的引物,使PCR产物形成了重叠链,从而在随后的扩增反应中通过重叠链的延伸,将不同来源的扩增片段重叠拼接起来.此技术利用PCR技
2016年01月08日发布人:yes4
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想做一个环内酯与烷基格氏试剂反应,接烷基链上去,加水得到叔醇
用重蒸的THF做溶剂,-30度以下加入格氏试剂的THF溶液,升温回流没有反应,怎么破 ~~
求指点啊,首先可以加大格式试剂的摩尔量,其次,不回
2014年02月19日发布人:vbnm
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,您好,核磁测的是不同结构单元之间的比例,却不能测定出聚合物中共聚物和均聚物各占多少,对不?,你一个不成熟的建议。
你可以根据反应前单体中主链和侧基核磁峰积分面积的比例与反应后聚合物主链和侧基核磁积分面积的比例作比较。此处的侧基不能发生变化
2016年03月12日发布人:女儿情
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![/size],[size=2]
看不懂楼上在说什么
再重复下问题 170页图中的步骤3 在内质网ps面的加了糖链的磷酸多萜醇 通过什么方法翻转到了内质网的es面
内质网也是膜结构 疏水的
谢谢楼上参与谈论[/size],不好意思之前看错了
这个问题我当时也没多想,刚刚看了一下书,下面是我的个人理解:
通过第1、2步的反应,寡糖链已经通过NAG连到了磷
2014年10月10日发布人:pencil菲
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,您好,核磁测的是不同结构单元之间的比例,却不能测定出聚合物中共聚物和均聚物各占多少,对不?,给你一个不成熟的建议。
你可以根据反应前单体中主链和侧基核磁峰积分面积的比例与反应后聚合物主链和侧基核磁积分面积的比例作比较。此处的侧基不能发生变化
2016年02月13日发布人:大嘴猴
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小时,白天过,晚上下班挺,做化合物库,过了有接近10个化合物,都分开了,我那个化合物极性很小,有大概6个以上的苯环,还有一个好几个碳的长链,做完反应5个点,我要的是第四个,就是先用千分之一的冲,第四个点出来后再换千分之三左右的。,苯环上的溴变
2014年03月03日发布人:adg
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1、载体蛋白的选择
载体蛋白除了具有较好的免疫原性外,还应该具有足够的反应侧链氨基酸残基,以便与合成肽连接。常用的蛋白载体及其相关特性见表1。
表1 与多肽连接的常用蛋白载体
残基树/分子
载体 M(KDa
2013年11月23日发布人:babybabe
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PCR产物形成了重叠链, 从而在随后的扩增反应中通过重叠链的延伸,将不同来源的扩增片段重叠拼接起来。此技术利用PCR技术能够在体外进行有效的基因重组,而且不需要内切酶消化和连接酶处理,可利用这一技术很快获得其它依靠限制性内切酶消化的方法难以得到
2009年10月11日发布人:黄老邪
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碳,反应慢,既能成链又成环;
07 我是氮,我阻燃,加氢可以合成氨;
08 我是氧,不用想,离开我就憋得慌;
09 我是氟,最恶毒,抢个电子就满足;
10 我是氖,也不赖,通电红光放出来;
11 我是钠,脾气大,遇酸遇水就火大
2014年11月27日发布人:小黄
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[size=2]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS,0.25*0.25的柱子,到
2017年01月08日发布人:小明