-
用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
大家在做正相色谱分析试验过程中有没有因为试剂,发现重复性太差。
原因?解决方案?
请有经验的色友高谈论阔。,有遇到过,一直得不到很好的相同R值。后来发现溶剂的酸性导致了此现象。解决方案是:加长平衡时间。其实这种情况可以考虑更换方法了。,色谱级的正己烷和异丙醇,打开直接用,重复性很好。,今天看到
2014年11月03日发布人:chrispand
-
向大家请教关于反式脂肪酸的检测方法
我用的是PE Clarus500 气相,色谱柱为HP88 (100m*0.25mm,0.20µm)
设定条件为(依据:SN/T1945-2007)
程序升温:160℃ 5min,1.8
2011年01月10日发布人:ruby1224
-
各位大侠,帮忙,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]正向色谱柱有水了,该怎么处理呢?怎么对正向硅胶柱进行再生?谢谢~,要是氰基柱和氨基
2011年01月09日发布人:xiongwei397
-
现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
-
大家都是如何纯化环戊基甲醛啊,不知用己烷可以不,蒸馏吧,你想怎样,N2惰化以后高真空蒸馏,怎么氧化?聚合倒是有可能,有哪些杂志啊?,环戊基甲醛如何制备啊?,请问环戊基甲醛如何制备的,有什么用途啊?,环戊基氯做格氏试剂与DMF反应后水解,萃取干燥蒸馏
2014年02月21日发布人:shuishui
-
求助拆分1-环己基乙胺:求拆分1-环己基乙胺的方法或者文献索引。
1-环己基乙胺的结构是环己基和胺基连在乙烷的同一个碳上 英文名称:1-cyclohexlethyamine
先谢谢各位了!!!,试了哪些方法呢?你先说说啊,我们
2010年12月12日发布人:yulifto
-
[size=2]请教,甲酸检测该怎么检测啊?我用的是FFAp的柱子,氢焰离子化检测器,甲醇做溶剂的,但是做出来好像不成线性。请各位大虾指教啊,着急啊[/size],[size=2]甲酸可以酯化 再测[/size],[size=2]甲酸在
2015年04月23日发布人:年轮
-
有一瓶混合液体,60ml水 0.2428ml甲醇,0.2245ml甲酸,3g碳酸氢钾,如何用色谱测得甲酸和甲醇含量,很是伤脑筋
[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b
2011年04月17日发布人:心情se567