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各位大侠,小弟想添加油酸、棕榈酸、亚油酸到细胞培养基中,但是发现其溶解非常老火,想请求各位给我点建议,谢谢![/size],[size=2]油酸溶解于乙醇,亚油酸溶解于乙醇或1N NaOH。附件中是细胞培养级的油酸和
2023年05月22日发布人:dreaming
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[size=2]脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯一样吗?[/size],[size=2]不一样,甲酯沸点低,合适GC直接进样,脂肪酸甘油三酯的沸点很高,一般不能直接进样GC,需甲酯化或其他方式转化。[/size],[size=2]脂肪酸甘油三酯
2015年01月05日发布人:xevin
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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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单硬脂酸甘油酯,是“单、双甘油脂肪酸酯”中的一种,那如果我的标签写的是蒸馏单硬脂酸甘油酯也是符合2760是吗??,在卫生部出具的 《预包装食品标签通则》(GB7718-2011)问答里,对这个问题由以下解释:
“单,双甘油脂肪酸酯(油酸
2015年06月27日发布人:fantacy
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样品:0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品溶于2ml异丙醇中。
流动相:异丙醇:乙腈(体积比1:1)
色谱柱:c18反相柱。
但最终还是检测不出来,望各位为小弟指点迷津!谢谢!,波长呢?
以下纯属凑字数的。。。,什么检测器?蓖麻油单
2011年10月22日发布人:s110201108
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我们用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]测三乙酸甘油酯,但是溶剂峰和主峰都变宽了而且有些拖尾,导致和后面的杂质峰分不开,分流比和隔膜
2011年06月01日发布人:renmr03
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各位战友好
目前在做油酸的高效液相方法建立,可是选定的色谱条件下保留时间极其不稳定,同样的样品,两针之间差别都较大(前后进4针,用时大约2 h,保留时间由6.539变到5.868 min),请教有做过的吗,请高人来给分析下,先行谢过
2010年05月01日发布人:zhangleijin
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做软胶囊,查询文献,一个国外的软胶囊的胶皮中不但有明胶、甘油、纯化水,还含有中链甘油三酯和卵磷脂,不知道的怎么回事?
中链甘油三酯和卵磷脂都是疏水性物质,按道理来说不与明胶、甘油、纯化水这些亲水性成分混在一起,哪位大侠知道是
2014年03月07日发布人:small2011
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[size=2][color=Black]小弟提的混合蛋白质溶液,放在-80度数月后降解厉害。听说加甘油可以保持活性,所以加了20%的甘油(v/v,甘油未高压)。有人说加了甘油的只能放在-20度,但是我还是不太放心,想放在-80度,请大家
2023年08月18日发布人:lixi559
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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808