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反渗透膜组件发生移动,重点检查一下连接处的密封圈,有磨损或划痕就毫不犹豫的更换密封圈。,我们一级反渗透是一共六根呢,不知道为什么会一直有波动,第二根如果出问题的话应该是电导率居高不下啊,有时候反而会降低,觉得很奇怪,并且最近压力都比较大有2.2个mpa,
2014年04月23日发布人:小红
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反渗透又称逆渗透,一种以压力差为推动力,从溶液中分离出溶剂的膜分离操作。对膜一侧的料液施加压力,当压力超过它的渗透压时,溶剂会逆着自然渗透的方向作反向渗透。从而在膜的低压侧得到透过的溶剂,即渗透液;高压侧得到浓缩的溶液,即浓缩液。
现有
2015年05月06日发布人:翔少爷
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反渗透阻垢剂如何计算投加量?,一般都是厂家提供,基本加入量一般都是8——10g/t,我们是根据水质的情况 ,给出的优化的加剂量, 是专门的计算软件。R12软件。,这个也太狠了,10ppm,什么阻垢剂啊,够这么霍霍的。加多了,也不好
2015年10月20日发布人:敬候佳音
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大家好!请问如何用反渗透将溶液当中的NaCl、KCl分离出来加以循环利用。自己如何可以弄一个实验室小型的反渗透装置?请有经验的朋友指教。谢谢,1
这两种物质应该是一起被分离出来的,不可能提纯的啊。
至于怎么操作,可以参考反渗透原理
2013年04月20日发布人:舞疯
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反渗透RO膜如何保存?要注意哪些问题?,用去离子水将膜腔充满,高点留一处泄压点防止憋压,冬季做好防冻。,操作规程上写的是停机72小时以上就是系统加入0.5%的甲醇。但我们这边现场是用亚硫 酸氢钠泡着在,还要加杀菌剂在里面。,一般是加亚硫 酸氢钠或甲醛浸泡,防止滋生细菌。冬天的话,还需要加甘油进去,防冻!
2016年04月26日发布人:哦买噶
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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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书上说275nm处吸光度主要是水中有机物的吸收造成的,而此处标线的吸光度值皆为负值,220-2*275后得出的曲线还非常好,不知这样的能用么?,我觉得无所谓 是一个修正值吧 起的作用不太大 主要是220nm处的吸光度吧
看看
2013年06月05日发布人:小书虫
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做了个C/C复合材料样品,想了解其炭基体和炭纤维界面处的结合强度,通过力学性能测试以后的SEM好像可以,但是感觉不够深入,请问有更好的表征方法没?,可以做做纤维的单丝拔出。根据拔出纤维的长度,可以确定界面作用力的大小。,那如果是粉体和树脂
2016年03月13日发布人:美人鱼
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电渗析可否取代反渗透作为脱盐工序,另外电渗析会比反渗透更为节省能耗么?对电渗析不太了解,大家可否发表下看法?,电渗透从成本上来说超出反渗透太多,应该说是一般只有完全不能用反渗透的地方才用电渗透,至于原理什么的···资料到处都是啊
2015年07月25日发布人:mico_11
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]有图--化学位移约5.2处的大包峰是什么?
氘带-DMSO做溶剂,其他峰都对的上,都符合我的
2011年02月27日发布人:michael_b_rex