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各位大侠,高手,近期俺要设计一个实验,但经过4、5天反复思考和查资料都没有找到太好的方案,遂进来赐教!
是这样的,有一个混合样品,已知里面含有蛋白质(少量)、多肽和游离氨基酸(占绝大部分≥50%)、核苷酸(可能有三种存在形式:核苷
2010年08月28日发布人:yosingle
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]单核苷酸的变异如果不造成氨基酸的变化又怎么影响其功能呢?
比如说:CAC变异为CAT,他们所对应的氨基酸都是His,既然蛋白质是功能单位
2011年10月20日发布人:木槿
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峰怎会出现这样的情况,峰整体都上移了,该怎么处理,请大家指教!![attach]7500[/attach],我测的是玉米浆里生物素的含量,您老不会把流动相给搞错了吧!,是不是背景太高了?仪器还不够稳定,试试用大点的流速冲洗下系统,进样量
2011年05月21日发布人:gx0406
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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麻烦诸位问一下。经常提到的反压是怎么回事?能解释一下吗?是不是在色谱柱流速为零的情况下的压强?那这个压强应是正还是负啊?正常的柱子有反压吗?,经常提到的反压?楼主的这个概念出自哪里?,什么反压,是不是放气的时候柱子中间突然弹起来,那个
2010年05月15日发布人:jixiaohu7223
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我现在需要测定鲜食玉米吐丝到成熟期间类胡萝卜素含量的变化,我想请问下,我几天取一次样较为适宜,取样部位有没有什么特别需要注意的?比如说,我是直接取整粒玉米,还是取玉米籽粒的某个部分?
总共从吐丝到成熟类胡萝卜素期间大概需要20天左右,我
2013年06月22日发布人:today@
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测玉米浆中生物素含量,由于含量低,需要浓缩并除去蛋白等杂质,怎么处理才能使生物素的损失最小?,请问生物素是什么化合物?能用GC测定吗?,不知道用固相萃取小柱能不 能解决你的问题?,这生物素是什么东西?,除去蛋白等杂质最好用GPC
2011年04月29日发布人:gx0406
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本人在做离子液体溶解纤维素的实验,使用的离子液体为[BMIM]Cl,在130℃下溶解一段时间,文献上说溶解后加去离子水纤维素可以析出而离子液体会溶于水中,但是本人在加水后没有看到纤维素析出,离子液体也没有溶于水中而是形成了类似胶状的物质
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗