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各位,
附上一个扫描电镜照片,是一种发泡材料的液氮脆断断面,大家看一看,深的空洞是否表明这是一个通孔呢(也就是说与下面的空相连)椭圆形的孔是空的截面呢,还是实际的孔,悬浮在基体中,被扫描到了呢,谢谢
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2009年11月06日发布人:奥运
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这两天看新闻,说是禁了十四年的一次性发泡餐具解禁了。
国家发改委昨天(28日)表示,由于一次性发泡塑料餐具符合国家食品包装用具相关标准以及有利于节能等特点,决定将这种产品从产业结构指导目录淘汰类中删除,允许生产使用。
不知道从环境
2013年04月08日发布人:舞疯
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导师想让我配制水泥发泡剂,《物理化学》学过一点点,1,请问我需要看哪些书籍?2,文献上说C12,C14醇稳泡效果好,可是这些东西都不溶于水,是不是只要找种溶剂将其溶解加进去就可以了吗?我刚注册不久,金币不多,请大家多多包涵。,双氧水做出来
2014年02月14日发布人:shuishui
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含量时会有下降,但是很多帖子用的基质也是用的聚乙二醇6000,难道用他的考察含量时没有下降吗?
3、聚维酮碘属于消毒剂,那做出来的栓剂是不是也属于消毒剂?
4、用碳酸氢钠和酒石酸作为发泡剂时,栓剂用水溶解时发泡很缓慢?,我可以
2014年05月24日发布人:a456
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表面活性剂,最首先要测得就是你物质的纯度,表面张力,发泡力,CMC,浊点,发泡力之类的,这是表面活性剂最基本的性质啊,请教烷氧基非离子型表面活性剂有哪些,你好 请教个问题啊 我做的双子表面活性剂 想法文章 怎么表征啊 是不是得做红外 核磁 元素分析 完了再
2016年01月16日发布人:钻石
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求助大侠前辈:
在聚氨酯弹性体合成中,本人用异氰酸酯跟聚酯多元醇反应,但是反应速度太慢,很长时间强度上不来!请问是什么原因?因为是反应慢,所以又经常出现发泡问题。请问如何才能增加异氰酸酯跟聚酯多元醇的反应速度?谢谢!跟聚醚多元醇
2014年02月17日发布人:happydream
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PVC/AS共混交联后发泡,测发泡材料的DSC时升温过程基本都是放热峰,降温过程在104.2度出现一个尖锐而高的吸热峰,请问这个峰是什么?,升温过程应该是吸热峰吧,降温过程测试放热峰吧!,我都有些怀疑机器显示的问题,可能是参比样品有问题
2011年07月23日发布人:rich
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是不是吸收了CO2,但是在惰气保护下,应该是不可能的。
贴上基本性质,供后来者参考,制法:可由Ca(PO4)2和CaCO3按拟定比例在高温下反应同时注入高压水蒸气,粉末经NH4Cl水溶液洗涤后干燥而成,分多孔型和致密型两种,前者是粉料发泡后于1250℃烧结制备,后者成型后
2016年04月27日发布人:PP熊
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有没有遇到类似的情况?,是不是还没有平衡好的缘故?估计这个可能性比较小,你用了离子对试剂,十二烷基磺酸钠是很容易发泡的吧,你看看是不是有气泡导致压力不稳,对保留时间造成了影响。,曾经遇到过用乙酸铵缓冲液做防腐剂的时候也是有规律的漂移
后来发现
2010年10月30日发布人:ouoje
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检测
1 光学显微镜和倒置显微镜
(1)未染色细胞:凋亡细胞的体积变小、变形,细胞膜完整但出现发泡现象,细胞凋亡晚期可见凋亡小体。贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。
(2) 染色细胞:常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化
2012年11月02日发布人:hyuu