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各位蛋白方面的专家战友,小弟从水体中分离出一株对真菌有拮抗作用的细菌,想探讨拮抗物质的特性,用乙醚提取细菌发酵液的提取物没有拮抗活性,所以猜想拮抗物质应该是蛋白性质的;参照文献所述,采用硫酸铵
2014年02月08日发布人:mogu
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[size=2]我做了一批发酵产品出来,发酵液是棕色的,需要一种较好的脱色和脱味的试剂。求大神解答分享,爱生活爱分享。谢谢。
[/size],[size=2]活性炭或者是脱色树脂 都可以脱色[/size],[quote]原帖由 [i
2016年02月16日发布人:lyxsqs
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[size=2]最近做毕赤酵母GS115发酵,胞外表达目的蛋白。在换BMMY培养基时,已经加入了抗生素,甲醇诱导后,通常发酵液为黄色,但是有时候会出现发酵液变绿的现象。基本上十个会出现一两个,有时候隔一天出现一个。这种现象是正常的,还是染
2016年03月05日发布人:eric930
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毕赤酵母发酵液湿菌重达400g/L,现用板框进行预处理,直接用硅藻土做助滤剂,可是发现板框压力上升快,容易从板之间喷出。
考虑在预处理加部分絮凝剂,请问一般加什么样的絮凝剂,谢谢
现在一般毕赤酵母发酵液预处理的工艺
2015年10月13日发布人:huifeng0516
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毕赤酵母发酵液湿菌重达400g/L,现用板框进行预处理,直接用硅藻土做助滤剂,可是发现板框压力上升快,容易从板之间喷出。
考虑在预处理加部分絮凝剂,请问一般加什么样的絮凝剂,谢谢
现在一般毕赤酵母发酵液预处理的工艺
2014年08月29日发布人:1221
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[color=Black][b][size=2]我做的是大肠杆菌的发酵罐,单位里的大罐已经在生产了,让我做5L的小罐,我也是第一次做,但总是做不到生产上的要求,想在这求助下。
生产上最后发酵液的pH在8.0以上,OD在5.5以上,可我
2012年10月20日发布人:lixi559
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液体石蜡,然后在中间滴入20微升的发酵液,如果立即下沉,形不成排油圈说明没有表面活性剂,如果发酵液能在油滴上形成一个小液滴,你一定要有耐心,要等一会儿才会形成排油圈,有时十几秒,有时要一两分钟,液体石蜡一下就被排开,形成排油圈,不过,有的排油圈比较规则,有的不太规则,这要看你的菌种和表面活性剂的含量的多少,
上
2016年04月09日发布人:小妖精@
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[size=2]本人测定发酵液中的成分,样品处理没有经过严格处理,不干净,造成压力很高。听说0.05M的硫酸可以用来清洗污染的色谱柱,0.05M的硫酸直接进色谱系统会不会腐蚀液相系统的管路,阀门之类的呀?能直接以流动相的形式进入色谱系统吗
2015年08月26日发布人:koook5695
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各位战友好,请教一下大家丙酮沉淀与硫酸铵沉淀有什么区别,比如说,将发酵液分为两份,分别用丙酮与硫酸铵沉淀(全部达到最大饱和),两者沉淀出的东西是否一样,抑或说,丙酮除了能沉淀
2014年03月13日发布人:iii_ii
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1.蛋白质疏水性与哪些有关?怎样降低蛋白质疏水性?
2.最近我做了蛋白质疏水层析,用Phenyl sepharose 6Fast Flow(high sub)纯化样品(发酵液上清),缓冲液是
2014年07月08日发布人:biabiade