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子,谢谢你。,直接旋蒸,甲醇应该能带水,如果直接旋蒸的话,溶液含碱的。问题是溶剂甲醇+水,有机相萃取时,同时会把甲醇+水部分提取,我想要的是,有机相提取物无水的。,再问问,原溶液有大量的甲醇+水,怎样只把甲醇旋出来?然后不影响之后的用叔丁基甲醚萃取
2014年05月20日发布人:adg
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是综合考虑了你产品的溶解度和杂质的溶解度的,我想你的设想应该来自于老外的工艺或文献,对不?,甲叔醚在API是允许的,你为何要改?除非你的收率和纯度有很大改善,这步是可以得到固体的,呵呵。加入叔丁基甲醚可以把油状物转化为固体。,这反应需要加热么,这么
2014年02月21日发布人:风往尘香
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我按国标GB/T 17592做加标回收,回收率很低,很难达到70%,用另一种方法做,不过硅藻土柱,直接加叔丁基甲醚萃取,2,4-二氨基甲苯,2,4-二氨基苯甲醚,回收率很低,达不到要求,别的回收率很高,但邻氨基苯甲醚峰型会改变,成肩峰
2012年04月29日发布人:suyrain
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请问条件是什么,会不会拔了甲基上的氢呢??
希望能有文献参考
非常感谢,服了。
你1eq的丁基锂怎么也不可能拔掉4位的H好么
而且低温条件丁基锂绝不可能掉甲基的H 这点放心好了。
至于你选择拔H的温度
先从-78开始 丁基锂
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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有哪位老师用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测过己烷(正己烷与环己烷等的混合物,出峰有6个成分)和甲基叔丁基醚的残留检测?我现在
2011年01月06日发布人:shuimu0801
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小弟最近合成次氯酸叔丁基酯,按文献操作,5.5%活性氯的次氯酸钠溶液中一次性加入叔丁醇和冰乙酸混合液,避光搅3分钟,分液。
但是在分液过程始终没有分层(投的量是15ml叔丁醇)。怎么办,急求
还有没分层的那些水相怎么处理?,是不是需要
2014年02月22日发布人:vbnm
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[size=2]用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?[/size],[size=2]茶叶中二丁基
2016年01月24日发布人:少林弟子
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?),按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈啊,不说反应成功率了,至少安全第一啊,必须得无水
2014年05月26日发布人:iop
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正丁基锂与苯基上的两个卤素反应,想反应完全,能加热回流吗?加热会使锂盐变质吗?请赐教!,丁基哩当量多点就OK了,升到室温就行。加热够呛,正丁基锂不能加热的,开玩笑,顶多室温,不能加热的啊!低温下做啊 !温度高了,锂盐就不稳定了!,楼主
2014年07月10日发布人:shuishui