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请问quechers方法大致步骤是怎样的? [/quote]
[size=2]样品加入乙腈提取,按比例加入无水硫酸镁和氯化钠,剧烈振荡涡旋后离心,取上清液加入一定量
2015年07月12日发布人:INK
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过滤),都是利用固形物的个头比溶剂大得多通过适当孔径的滤纸或滤膜予以截留而从溶液中提取出来。
既然你要的是滤液,直接过滤效率又低,可以先离心,取上清液用符合液相要求的滤头或滤膜过滤后进样。因为你要的是滤液 不需要固体物质的细分,所
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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想精确测量某物质的溶解度曲线,-10℃~100℃,温度跨度取多少?以前的数据偏差较大,想重新做一遍,或有什么好设备能测,也推荐下。权威机构是如何做的?
补充下:
测量方法一:在恒温水浴锅中配置过饱和溶液,多长时间认为饱和?,取上清液
2013年05月14日发布人:疲惫黑眼圈
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滤会不会将氨氮带走一部分?,滤纸要用无氨滤纸,不过我没过滤,直接用吸管取上清液,做的也挺好的,怕有影响那就做个加标试试,当然不是普通,有种特殊的滤纸,我们混凝后离心,取上清液做得不错~~,是用无氨滤纸吗?嘿嘿,是用无氨滤纸吗?嘿嘿,嘿嘿
2016年04月03日发布人:nsdm
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所有浸膏与提取液混合沉淀取上清液,之后过滤两次,加入糖浆定容,灌装高温灭菌。
出现问题如下:
1、产品澄清度稳定性差,隔几天便出现沉淀,且逐渐增多。
2、采用大量滑石粉过滤,可产品澄清度稳定3个月,但立马出现产品
2014年01月09日发布人:small2011
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/min离心10 min;取上清液于另一离心管中,以0.5 mol/LNaOH调节pH至9;加入0.5 mL三氯甲烷,手动震摇10 min;然后以3 500 r/mi
2014年10月31日发布人:iii_ii
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上清液试试。,还管怎么样,还是先过滤一下,我做样之前过滤,结果做出来的值和氨氮的值差不多。,除了过滤,没有其他的预处理方法么?,离心分离,取上清液,一般,总氮水样混浊的话,消解完加完盐酸溶液后,静止一下,取上清液来比色分析。国标上有
2015年06月25日发布人:红旗渠
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??? 要很高的话,直接用无氨水稀释后显色。。。要特别浑浊的话,就混凝沉淀取上清液~~~ 除非有干扰,尽量不用蒸馏。。。 慢、工作量大、难做不说更要命的是回收率也不怎么好>>>,印染废水。。。 氨氮值高吗??? 要很高的话,直接用无氨水稀释
2014年11月12日发布人:大学习
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%PVP、1mM PMSF、2%巯基乙醇、50mM EDTA
操作是液氮研磨成粉,加入提取液冰浴提取30min,后离心取上清液
*问:如果至此就直接作为2D-PAGE的样品可以吗?
我后面也做过提纯,用4倍丙酮-20度沉淀蛋白2次,但每次
2014年06月10日发布人:JK.jon
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回收不能验证消解效果。,是的,但是客户审核的时候会看你前处理,特别留意你过滤时候滤纸情况?是否残留严重?,这个比较难,与样品一致性的质控很少见啊!,有时质控样品,确实比较难找难买。,可以说是取上清液,没有过滤——有机的好像不能这样
2016年03月18日发布人:小猫