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苯环亲电取代反应卤素反应活性为:氟>氯>溴>碘,为什么?
原子越大不是更容易极化异裂成带正电荷的亲电试剂么,为什么反应活性反而下降了?,卤化反应是亲电取代啊楼上,同样疑问,学习一下。,楼主的问题是不是可以表达的更清楚一点,我也理解成2楼的那样的解释了。,就是苯环上的亲电取代反应,其中卤化反应中卤素与苯环反应活性的顺序是氟>氯>溴>碘,为什么?
2014年05月11日发布人:风往尘香
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氯苯可以和苯酚一样被取代吗?或者氯被溴取代
我不记得反应活性了,
麻烦大家和我说下吧,卤素对芳环上的亲电取代反应是起到弱的钝化作用的,不像氨基跟羟基是起到强活化作用(如苯酚和溴水常温就可以生成三溴苯酚沉淀)。氯苯苯环上的氢跟溴
2010年08月28日发布人:wangli1984121
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我现在在做其核取代反应,亲核试剂用到甲硫醇钠,这个反应需要出水吗?市场上买到的甲硫醇钠都是20%的水溶液,做了几次做不出来,是不是有水的缘故呀?如果要除水,该怎么除呢?麻烦各位指点一下!,我也做过甲硫醇钠的亲核取代反应,固体溶解在NMP中
2014年02月23日发布人:nmn
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,硫酸二甲酯要慢慢滴加,还有可以换一个比氢氧化钠碱性更强的碱,能否用碳酸二甲酯替代硫酸二甲酯,那位大侠做过此类似的反应?,这是一个亲核取代反应,硫酸单甲酯负离子是一个好的离去基团,个人觉得不能用碳酸二甲酯,个人觉得硫酸二甲酯可能是有点问题,最近才
2014年03月12日发布人:ass
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如题,你们一般怎么做成醚的反应啊,不想再用分子筛了,求帮助啊,成醚?什么样的结构呢?
可以取代反应,mistunobu也可。为什么一定要用分子筛呢?,求分享相关文献,醚比酯难做多了。不是那么好做的。,所以……才来了这里,求文献和具体啊
2014年07月08日发布人:adg
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电反应变容易,把醚变成酚,然后可以引入溴,再变成醚。。。,烷基化的有吗??谢谢,加入直链烷基碘代物或溴代物,发生亲核取代反应。加入NCS,NBS,NIS可以卤代,确定不是信口开河??,确定,不信你翻翻有机锂试剂的综述,很多这类反应
2014年02月05日发布人:艰苦奋斗
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各位群主好,我现在想在氮上进行烷基取代反应,准备用氢化钠和碘代烷烃,所用氢化钠是60%溶于油的,通过文献发现很多这种反应所用的溶剂都是干燥过得DMF,请问有没有哪位高手之前做过类似的反应,能不能选用除DMF之外的其他的干燥溶剂。谢谢
2014年02月25日发布人:ass
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我这物质是否有活泼氢,如何鉴定一个物质是否有活泼氢
图中为我物质的结构,我想问一下那个N-H上的是否为活泼氢?
[attach]7548[/attach],是活泼氢,
做重水取代反应就可以知道了,酰胺氮上的氢就是活泼氢啊,如果不放心的话用氘带水做取代反应然后再打谱对比一下就知道了。,一般氮上的氢都是活泼氢
2011年05月23日发布人:BridgetJones
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4条路径是整个催化反应的速控步,实验现象是左图的催化剂产率95%,右图的催化产率53%,物质A可以转化成物质B,物质C也可转化成物质B,是一个配体的取代反应,如果直接用另一个无配体的催化剂可以生成物质B,催化效率为83%
我的理解是如果
2016年03月05日发布人:跳跳哈里
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的同学 给个参考条件 谢谢!,原本就是甲硫醇钠的水溶液 我是把水溶液除水之后 用甲硫醇钠固体来进行反应得 有水的话 应该会降低亲核取代反映的活性把 而且我发现有水的话 醛基貌似会还原掉,原本就是甲硫醇钠的水溶液 我是把
2014年06月09日发布人:风往尘香