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为什么直接混合后的混粉含量就不到100%,92-96%左右,主药到底跑哪里去了?也考虑过是不是被某辅料干扰或被辅料吸附而测不到?,主药规格,所占比例多大??主药粒径,辅料选择。测一下含量均匀度,应该是没有混合均匀;
取样检测时细粉多的地方含量
2014年04月15日发布人:大学习
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[size=2][color=Black]我最近一直在做一个6His蛋白的纯化,用的是Ni离子吸附法,取样检测蛋白纯化纯度还可以,而且浓度也较高,但是用PH7.4的PBS缓冲液透析时,就有很多蛋白沉淀出来了,按说这个PH对一般的蛋白都没有
2013年06月08日发布人:7437654
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2010-11-22 09:48 编辑 [/i]],这只是一个溶解稀释的说法,不是叫你用这么大的比色管。溶解后再用常用比色管取样检测嘛。,1g→1000ml相当于1mg→1ml、10mg→10ml,难道一定要找1000ml的比色管?,[quote]原帖由
2010年11月23日发布人:lele
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我个人认为在发酵过程中取样测OD值时,可以在发酵间取样及检测,大家是怎么做的,我以前是这样做的,不过老外对这个有异议,说这样对环境是个污染,大家意下如何?请各位老师来发言,谢谢!
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2015年06月08日发布人:gemei0115
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2.包衣水平会影响抗酸效果
3.你说的“有点快”有多快?,包衣材料是不是不够?建议你按照增重百分比取样检测肠溶阻抗,找到合适的用量。,我们用的是尤特奇L30d-50 你说的温度过高影响膜的致密性,我也觉得是这个原因。我觉得温度
2014年02月11日发布人:红旗渠
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不知果粒酸牛奶中的蛋白质大家如何检测,是挑去果粒检测还是将整杯酸牛奶捣碎取样检测?,将整杯酸牛奶捣碎取样检测,这个能够在哪里找到相关的依据,可以提供给到我吗?,食品检测是检测可食用部分,粒酸牛奶中的果粒是该食品的不可分割的部分,应该检测的。
2009年11月29日发布人:notrjhn
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今天在实验室用3B仪器检测COD,可是老师给我的水样是浑浊的污水,污水里好像还有不同的杂质,请问这种水样我是应该先静置一段时间取上清液呢?还是直接用,COD取样要求摇匀再取的,这么浑浊你首先是不是要考虑稀释倍数啊,因为水样上下的COD值是
2015年06月02日发布人:但是
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(淀粉或富含淀粉物质)直接用α-淀粉酶和葡萄糖苷酶处理?,如果是富含淀粉或者淀粉物质,加了α-淀粉酶后会迅速被分解掉的,如果要取样检测,必须要控制好时间。我觉得没必要加胃蛋白酶先处理,个人愚见。,我对煮后冻干面条进行淀粉消化实验,没有加蛋白酶
2023年08月10日发布人:读过书的
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确定呢?,溶出的的方法学研究内容比较多简单说吧,有溶出介质的筛选、浆法和篮法的选择、转速的选择、溶出均一性、线性、重复性、溶液稳定性、专属性等。
溶出曲线是:间隔一定时间取样,检测溶出度,根据结果绘制溶出曲线。,溶出曲线根据不同制剂要求在某个时间点必须达到标示总量的百分之多少,终点也要接近100%
2010年09月29日发布人:wangzhicui
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],[size=2]那怎么检测?检测取样的时候不是要求取样头平行风向吗[/size],[quote]原帖由 [i]mickeylin[/i] 于 2015-5-7 16:17 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年05月07日发布人:yhz1973