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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论贴]单细胞凝胶电泳技术及应用讨论
做了一年的单细胞凝胶电泳工作,也查阅了不少相关资料,随着经验的积累,总结了一些经验和教训,想和大家讨论,希望大家积极参与
2011年12月08日发布人:一叶
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
请问non-denaturing gradient gel electrophoresis(非变性聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳)是怎么做的?[/font][/color
2014年04月15日发布人:sunbent
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我想走一个pH梯度,在pH3时,不出峰,在pH2.5时死时间出峰,为什么走线性梯度pH3-2(10min)中间不出峰?,我估计在pH2.5死体积出的峰不是你要的,如果是你要的话,pH3时也绝对对出峰的。pH是可以改变出峰时间,但是对时间的
2013年08月16日发布人:悠悠白云
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[size=3] 在进行梯度洗脱时,由于多种溶剂混合,而且组成不断变化,因此必然带来一些特殊的问题,我们必须充分地重视。[/size]
[size=3] 1、要注意溶剂的互溶性,不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在
2012年02月05日发布人:出国吧
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聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳法测定蛋白质的相对分子质量(Mr)
试剂和器材:
试剂:
1. 贮液(用于制备梯度胶)
(1) Tris 10.75g
硼酸 5.04g
EDTA 0.93g(EDTA.2Na.2H2O
2014年06月21日发布人:popo520
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[size=2][color=Black][b]
我现在正在建立凋亡细胞的凝胶电泳检测方法,可是几次实验的结果都不是很理想,我所以参考的方法是卢圣栋编著的分子生物学实验技术一书中记载的方法,但是结果不是根本检测不到]就是荧光太弱
2012年03月08日发布人:ffooll
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所用的流动相分别是: 流动相A为磷酸盐缓冲液(含硫酸铵),流动相B为磷酸盐缓冲液,在梯度洗脱时,基线严重下滑,请问这是什么原因呀?,楼主。换台仪器怎么样呢,楼主能贴张图看看吗?是没平衡够时间吧?,波长?
具体梯度形状?,梯度洗脱的
2011年07月23日发布人:shengling288
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一般情况,梯度洗脱 [color=red]有机相的浓度较低,慢慢的随时间延长升高[/color]。这样做优点:能很好的把峰给分离开来,特别是极性比较大的峰。但是,这样走一针,花的时间特别长,特别目标峰极性较小时,出峰太晚,如果拿来做含量
2010年07月18日发布人:把路走绝
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迁移率有一定差别,在带型判定上会引起混淆
2.普通聚丙烯酰胺凝胶电泳的有效分辨率只有在凝胶浓度达到20%时,分辨率才能达到10bp,但此时的分辨范围只有10bp-100bp,恐怕不能达到实验要求。
建议使用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,即加入8M尿素的聚丙烯酰胺凝胶,尿素可使DNA双链打开全部呈单链状态,消除了构象带来的
2016年03月03日发布人:caihong
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[size=2][color=Black]在下想分离一个分子量在150KD的蛋白质的糖基化和非糖基化条带,跑了8%的SDS-PAGE胶发现分子量相差的太小,看不出区别,所以想试试梯度凝胶电泳,在园子里学习了一些贴子,似乎都是电泳后要染胶的
2014年02月15日发布人:free