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我们做合金钛的分析用到变色酸,但是为什么好需要加点无水亚硫酸钠呢?,没见识过什么叫变色酸?,我做过钛白粉中钛含量的测试,用的是硫酸+硫酸铵,估计和你这个道理差不多,原理我也不太懂,按照标准来的。,变色酸?是啥?,硫酸与硫酸铵一起用就是变色
2015年07月19日发布人:ay123
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最近在用紫外做定量分析,之前做条件时一直用蒸馏水做参比,而反应是在浓硫酸介质中进行的。
现在条件已经确定了,要开始做标准曲线了,是不是就不能用蒸馏水做参比了?
如果用空白做参比有浓硫酸,变色酸,蒸馏水。请问如果用蒸馏水做参比不用
2013年04月30日发布人:莫莫莫
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溶液(3→4)5ml,在加入时应保持混合物冷却;再加新制的1%变色酸溶液0.1ml ,置水浴中加热20分钟,如显色,与标准甲醇溶液(精密称取甲醇20mg,加水使成200ml)1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。(≤0.20%甲醇),加磷酸溶液(1→10)0.2ml中(1→10)是什么意思?请帮忙回答一下!,(1→10)
2013年05月24日发布人:迷糊小鬼
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,比如铅有变色酸双偶氮化合物和卟啉类结构的显色体系,波长在630nm和479nm处测定;镉和汞是三氮烯类化合物比如苯基重氮氨基偶氮苯结构的显色体系,波长在520nm处测定;溴是三苯甲烷类衍生显色,在600波长处测定;氯则是比浊抗沉淀反应,在
2009年02月19日发布人:xuwei
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做了个反应,原料有邻二羰基化合物和氯化钙,反应完后TLC检测无明显紫外点,只有原点推不动的强紫外点,怀疑产物与Ca 离子络合,请问,有什么手段可以脱除络合的钙离子?,2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸络合解离法测定血清钙,是不是可以考虑 更强的 络合剂,一般络合物可以加入强酸破坏络合;你的体系可以考虑生成CaCO3或草酸钙沉淀。
2014年02月07日发布人:adg
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苯和苯甲醇在固体酸上的傅克反应,反应完,小硕发现固体酸从白色变为红色了,本人对有机不了解,请各位大师指导一下,红固体酸变色说明什么了??,反应完之后会再生成质子酸,质子酸就有可能使固体酸 变色
这个还要看具体的固体酸的类型 离子交换树脂就很容易变色 v-氧化铝也容易变色,固体酸用的是分子筛,指的是反应中反应物和分子筛形成了质子酸,没有形成产物吗?求指导
2014年02月05日发布人:teddy
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/w)。包完隔离层微丸能过30目筛,肠衣增重90%,仍然变色。尝试过增加TEC用量,试过15%、20%、30%的发现TEC用量越大,膜越透明,酸中两小时变色反而更严重。
请大家帮忙分析一下,应该从哪些方面入手解决这个问题。,我的建议
2014年02月10日发布人:jom
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甲基红乙醇溶液(4.13)与 5 份溴甲酚绿乙醇溶液(4.15)指示剂",颜色是从绿色变成酒红色的!!!不是"颜色由酒红色变成绿色"。
我查了一下,指示剂变色范围,酸为酒红,碱为绿色,PH5.1为灰绿色,为终点。,那不是对的吗?从绿变红
2013年04月29日发布人:grace!
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我们在做关于心脏疾病的一些课题,需要测定钴,一时间做了很多国外推荐的体系都不行!!上次锰做的非常成功,看看有没有关于钴的比较好的显色体系???,钴的分子吸收显色,用苦胺酸偶氮变色酸在氨性介质中络合,波长在645nm处测定吸光度即可!
2009年04月08日发布人:byangsh
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我们做合金钛的分析用到变色酸,但是为什么好需要加点无水亚硫酸钠呢?,重复帖:[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131120/5069429/[/url]
2015年08月18日发布人:jkh123