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的情况么?[/size],[size=2]你说的这种情况应该是结构发生了互变,而且极有可能是光致互变造成的。并不是物质降解造成的。[/size],[size=2]请问lz怎么知道在788nm处有了一个新峰出现呢?是分光光度计测试的吸光度吗
2015年10月29日发布人:魔法师A
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本人制备了一个非晶Si薄膜的平面样品,但是在图像中看到许多黑色条纹带,这是否是因为薄膜中应力应变造成?(因为是离子减薄的样品)
请大侠指教!,上个照片看看,记得一定带标尺。,请指教,谢谢!
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2010年06月13日发布人:2009
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样品浓度。4 色谱柱漏液,重新连接色谱柱 5 出峰时间晚,要延长采样时间,4楼回答十分详细,4楼回答十分详细,这个问题的原因太多了,就象人发烧了一样,有可能是很多地方都有病变造成的,需要一步一步排查。
2012年05月08日发布人:fqdfi32
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了吧,后面空白也有主要原因由于溶剂比例发生改变造成的。样品里有峰很正常。,你最后的梯度比例变化是多少,是第一次做这个品种吗?,可能就是梯度变化出现的峰,用甲醇等浓度走一遍是就没有这些峰。那么,为什么梯度会引起这样的现象呢?,梯度时有机相的比例是变化的,所以整个过程流动相的背景吸收不断变化,等度就没有这个过程,同时梯度洗脱往往比较容易洗脱一
2010年07月18日发布人:emuchhh
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如题。。国产GC89800气相色谱没点火,查看基线是平的,点火之后斜了。。不稳定呀。~,如果是刚刚点火基线有漂移,属于正常现象,因为刚刚点火检测器温度改变造成基线漂移,否则考虑火焰是否太大造成的,斜率会有多少,一般不影响测定就行。在没有点火之前,没有信号,基线就应该是平的,呵呵
2009年03月19日发布人:michael_b_rex
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一般来说,随着掺杂量的增加,如果一个xrd峰位整体左移,则代表晶胞参数变大,右移则变小,但是如果两个峰,随着掺杂量的增加,左边的峰慢慢左移,右边的峰慢慢右移,这个代表什么,峰形无变化,希望大家畅所欲言!,不同的峰是不同的hkl产生的.
你说这情况很可能是各向异性晶胞畸变造成的,同意楼上,正解
2015年11月07日发布人:ass
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一般来说,随着掺杂量的增加,如果一个xrd峰位整体左移,则代表晶胞参数变大,右移则变小,但是如果两个峰,随着掺杂量的增加,左边的峰慢慢左移,右边的峰慢慢右移,这个代表什么,峰形无变化,希望大家畅所欲言!,不同的峰是不同的hkl产生的.
你说这情况很可能是各向异性晶胞畸变造成的,同意楼上,正解
2015年06月05日发布人:艰苦奋斗
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/CoREST复合体经历的改变有助于加速研发表观遗传学抗癌药物,对癌细胞进行重新编程使其正常化。
表观遗传学中的基因表达变化,并不是DNA序列改变造成的,表观遗传学化学修饰控制着基因组相应部分的开关、调控基因的活性。表观基因组是指覆盖基因组范围的化学修饰标签,参与决定特定基因的活性。表观基因组具有弹性,能够被药物治疗
2013年12月13日发布人:再回首tv
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基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无法正常使用。
1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。
2、如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。
2012年08月16日发布人:kendytian
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奶粉中的三聚氰胺、猪肉里的瘦肉精、食品中有害的添加剂和农药化肥残留物,如何检测这些隐形杀手?肿瘤、肝炎、艾滋病、糖尿病……究竟是哪些细胞的病变造成了不同的疾病?在生命科学的微观世界里,科研工作者要想回答这些问题,离不开各种生物试剂产品
2012年09月03日发布人:艰苦奋斗