-
:1年
使用感受:
优点:仪器的工作站比较人性化,中文版,方便英语不怎么样的客户;进样口维护方便;有节能模式,省气效果较明显。
缺点:自动进样器(AOC-20i)只能放一个洗液瓶和一个废液瓶,需要经常加洗液,自动进样器声音比
2014年09月12日发布人:浪子
-
装。
我们先装LC,再装的MS。
第一天LC装了一半发现少了2根管子,打电话让他们发。培训就拖到了第二天。
第二天上午装MS,我们有2个源,装完后发现木有源切换的主板,只能用ESI源,OMG,这是要闹哪样?好吧,只能重新订购喽,问了
2015年07月15日发布人:8s5g
-
][b]1)与DNA芯片不同,蛋白芯片不能直接在原位合成,而只能采用点样或喷墨方法制作。
2)制作蛋白芯片最大的难题在于如何将蛋白与基底材料有效结合的同时,仍能保持其原有的生物活性(免疫原性
2013年08月29日发布人:NBA
-
]
一瓶就只有100mg,配时当然都倒进去了,难道只能用几次吗?[/color][/size],一瓶就只有100mg,配时当然都倒进去了,难道只能用几次吗?
—————————————————————
[color=Black
2012年06月30日发布人:9900
-
大家认为SEM-EDS打点分析的AT%和Weight% 结果可信度有多大,或者说是准确度,我感觉人为因素影响很大!,不怕打击你的!EDS只能用作定性的分析吧!其实定性分析俺也不很相信,因为操作者的影响很大啊!只能作为初步判断的依据
2015年07月09日发布人:wwwh
-
经典实验的原理和Procotols呢?读书是捷径。即使那些热心的朋友在这里回答,也只能谈及皮毛,不可能说得十分详细,因为大家都很忙,不可能在这里长篇大论。怎么解决这个矛盾呢?我想各位专家和高手就为初学者朋友们推荐一批必读参考书吧。这样,初学者
2014年07月31日发布人:bojitu
-
,应该能分开的,如果是异构体的话就只能用拆分剂或者葡聚胺的柱子分,柱子尽量装的高一点。,柱子装的高点,小极性慢慢冲,如果还是不纯的话 那只能上机器了。。,嗯,是同分异构。这么说来好像挺麻烦,为啥;;;;;;,极性小不是很容易扩散一片吗,极性小不是很容易扩
2014年07月08日发布人:nmn
-
大家认为SEM-EDS打点分析的AT%和Weight% 结果可信度有多大,或者说是准确度,我感觉人为因素影响很大!,不怕打击你的!EDS只能用作定性的分析吧!其实定性分析俺也不很相信,因为操作者的影响很大啊!只能作为初步判断的依据
2015年12月26日发布人:女儿情
-
,因为他们和中食院有战略合作关系所以我们购进这家的仪器。做出来的效果稳定,操作也挺方便快捷的,最重要的是他们售后工作做得好,向楼主说的要有专业人士培训他们就会有专人去帮助你辅导你做实验啊!还会帮你制定计划和建模。你可以考虑考虑!,那个仪器只能
2014年08月18日发布人:jiushi
-
是最贵的,5W就买国产的呗,按照你的需要采购,我们用的是优普,性价比不错。,密理博,上次纯水机工程师过来我们实验室看,说这个牌子相当于手机中的iphone,用不起,太贵了……只能国产了,关键是贵不贵的,质量有保证,如果国产能做到,那就不用进口的
2016年03月06日发布人:小黄